灯串UL588测试报告_亚马逊平台要求做UL588报告,可加急办理
灯串亚马逊需要做UL588认证么?灯串16CFR1120.3(c)是什么,这个认证怎么做?
圣诞将至时,这个季节灯具热销,很多卖家库存都是发一堆一堆过去。
去年一些卖家就在前段收到了亚马逊的邮件如下:
This product has been identified a light that is not compliant with 16 CFR 1120.3(c). Amazon policy requires that listings for all lights comply with 16 CFR 1120.3(c). If your product has been tested and confirmed to comply with 16 CFR 1120.3(c), please create a new listing with updated photos.
而今年的亚马逊邮件如下:
亚马逊的商品发布政策要求:所有季节性,假日和其他装饰灯串必须获得UL588标准的认证。
亚马逊将灯饰性灯串定义为可携带,用插头连接,最高额定输入为120伏且用于临时用途的照明商品和配件
要在亚马逊上销售的这类商品,您必须提出申请并提交到一下信息至************@amazon,com
1.您的公司名称和卖家编号
2.您的联系信息(电子邮件地址和电话号码)
3.您的申请销售的ASIN列表
4.可证明您申请销售的所有装饰性灯串和相关商品符合UL588的文档
5.(i)可确认您是商品制造上的信息或(ii)您的供应商在过去180天内开具的可反映您的销售量的发票副本。
申请销售这类商品即表示您确认您提交的与申请有关的与申请有关的所有资料真实,可惜且准确。请注意,如果不符合这些要求,亚马逊可能会撤销您销售权限。
也就说,灯具类,装饰相照明产品,例如灯串,小灯泡,霓虹灯管等需要提交符合UL588的文档--16 CFR 1120.3(c)证明。
那么16 CFR 1120.3(c)证明是个什么?如何证明?
其实,16 CFR1120.3(c)是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。首先你要自查相关类似的产品,如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架,除非能证明这个产品不在16CFR 1120.3(C)范围以内!
圣诞灯串16CFR1120.3(c)认证有什么条件?简单来说灯串/灯饰的16 CFR 1120.3(c)认证是UL588里面的3个要求!原文:Seasonal and decorative lighting products that lack one or more of the following characteristics in conformance with requirements in sections 6, 7, 15, 71, 79, and SB15 of UL 588 (incorporated by reference, see § 1120.4):
(1) Minimum wire size requirements in section 6 of UL 588;
(2) Sufficient strain relief requirements in sections 15, 71, 79, and SB15 of UL 588;
(3) Overcurrent protection requirements in section 7 of UL 588.
即:最小导线尺寸 2.充分应变消除 3.过电流保护 这三项测试。
1.外部线要符合UL588标准要求,串联的灯最小22AWG的线;并联的灯最小20AWG.
2.就是根据UL588标准做一个电源线拉力测试,
3.过流保护,产品需要有一个保险丝!
圣诞节临近,亚马逊肯定要求灯串类产品必须符合这个要求!去年很多商家不懂这个是什么东西!导致这类灯串类产品下架,损失惨重!今年商家能不能把握赚钱的机会,就看您的准备是否充足了!
16 CFR 1120.3(c)认证哪里可以做-16 CFR 1120.3(C)-季节性和装饰灯具(根据UL588的要求 )
UL588(16 CFR 1120.3(c)报告流程:
1.填写申请表
2.提供产品的资料
3.寄样品
4.测试合格
5.出报告
项目周期:1周左右
机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品的全生命周期服务……