监控摄像头日本METI备案和PSE认证,链接被下架怎么办?
METI备案,需要先做PSE认证,然后去转METI备案。需要当地代表,如果没有需要本实验室提供,需要收一定的费用。
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1.
必要書類を提出してくださいラベルの画像または商品のパッケージ
提出書類は以下の条件を満たす必要があります。
PSEマーク(届出人の名前と登録検査機関の名前を併記)が付いていること
2.
適合性検査証明書の写し(電子玩具の場合は必須)
提出書類は以下の条件を満たす必要があります。
商品が適用される規格に準拠していることを明記すること
メーカー名を記載すること
商品、商標、または型番を記載すること
権限者による法的拘束力のある署名を記載すること
3.....
任意 経済産業省(METI)の認可証
提出書類は以下の条件を満たす必要があります。
商品の届出人が事業届出書に記載されていない場合は、認可証が必要です。
METIから指示されていること
企業またはメーカーの名前と住所を含めます
商品、商標、または型番を記載すること
発行日を記載すること
4.
電気用品の製造(または輸入)事業届出書、または届け出た事業の届出事項変更届出書
提出書類は以下の条件を満たす必要があります。
企業またはメーカーの名前と住所を含めます
商品、商標、または型番を記載すること
発行日を記載すること
机构名称:医疗器械第三方检测中心(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品的全生命周期服务……