产品做了PSE和METI,为什么还是通不过亚马逊审核,显示不符合法规?
现在亚马逊的审核越来越严格,很多低压产品已经不适用做PSE和METI了,所以卖家就算做了PSE清关的时候不会造成影响,但是产品一旦上架被查,就会被要求重新提供符合法规的文件,PSE和METI已经不适用法规的情况下,就衍生出了另外一种形式的证明文件,称为:产品结构分析函。
什么是产品结构分析函?
申请日本产品结构分析函的用途。日本产品结构分析函是亚马逊日本站针对于低压产品分析结构说明的一份文件,来证明这个产品不在PSE认证的范围之内,但是符合日本法规,可以正常售卖。
亚马逊日本站哪些产品需要做产品结构分析函?
主要是针对于不在PSE认证范畴内的低压产品,可以分为以下四类:
第一类低压产品(无电池)
这类不在PSE认证法规范畴内,只需做一份结构分析即可保证上亚马逊。
第二类低压产品(含电池)
这类内置电池的低压产品不属于PSE认证法规范畴,只需做一份结构分析即可保证上亚马逊。
第三类低压产品(含电池可拆卸)
这类产品的电池是需要做PSE认证和METI备案的,产品本身则不在PSE认证法规范畴,还需要做一份结构分析即可保证上亚马逊。
第四类低压产品(含电池可拆卸+适配器)
这类产品的电池和适配器都是需要做PSE认证和METI备案的,产品本身则不在PSE认证法规范畴,不属于PSE认证法规范畴,只需做一份结构分析即可保证上亚马逊。
亚马逊日本站产品结构分析函需要哪些资料呢?
亚马逊店铺方面:店铺名称、店铺注册公司名称、公司注册地址、注册人邮箱等等
产品方面:1.样品2个 2.产品说明书 3.申请表。
亚马逊日本站产品结构分析函如何申请呢?
准备以上资料并填写申请表-实验室开案申请-处理完成出具文件。
机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品的全生命周期服务……