带电池的产品需要WERCS注册怎么操作呢?

2020-11-05 医疗器械第三方检测机构 QQ咨询
带电池的产品需要WERCS注册怎么操作呢?解答:目前需要产品的电池UN38.3报告和MSDS报告才可以。

带电池的产品需要WERCS注册怎么操作呢?

解答:目前需要产品的电池UN38.3报告和MSDS报告才可以。

WERCS注册:它并不是一个实验室,它是一家数据库公司,是一个对产品的评估系统,现在沃尔玛,乐购等巨型超市与wercs形成紧密合作,旨在要求上游供应商将自己的产品信息属于该系统,由该系统评估,以便下游及时掌握危害信息等。成功注册WERCS,可以被上游优先采购,被认可为安全可靠的有品质的产品。

WERCSmart适用的产品:

第三方配方,工艺品WERCS认证,汽车相关WERCS认证,

电池WERCS认证,清洁用品WERCS认证,电子电器WERCS认证,

日常生活用品WERCS认证,卫生美容用品WERCS认证,家居装饰WERCS认证,

套装WERCS认证,草坪花园工具WERCS认证,杂项WERCS认证,

营养品WERCS认证,宠物用品WERCS认证,

摄影器材WERCS认证,运动器材WERCS认证,文具WERCS认证,玩具WERCS认证

哪些产品需要WERCS注册:

产品含有某些化学品,且下游零售商(客户)使用WERCSmart系统;

一般服装和食品不需要注册,特殊容器装置的食品(如喷雾器或真空管等)除外;

零售商要求供应商进行注册。


近期,WERCS官方发出了关于WERCS注册的最新要求,详见如下通知:

针对以上通知,我们可以清晰的了解到WERCS官方对锂电池及含锂电池产品需要提供UN 38.3报告管控的事实,具体有以下要求:


机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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