YY0784-2010注册检验报告_国家级CMA资质章_医用脉搏血氧仪设备

2024-02-16 医疗器械第三方检测机构(国家级CMA资质) QQ咨询
YY 0784-2010医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求,国家级CMA资质检验机构,出具的检测报告全国医疗所认可,可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队

YY0784-2010注册检验报告_国家级CMA资质章_医用脉搏血氧仪设备

解答:我公司拥有医用脉搏血氧仪设备YY0784-2010标准的国家级CMA资质,CNAS资质,一般该标准结合YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB4793.1-2007,GB/T18268.1-2010,GB/T18268.26-2010,GB/T14710-2009等标准使用,国家级CMA资质检验机构,出具的检测报告全国医疗所认可,可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队,欢迎来电咨询!

中文名称:YY 0784-2010 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求

英文名称:Medical electrical equipment—Particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipement for medical use

替代情况: 被YY 9706.261-2023代替

发布部门: 国家食品药品监督管理局

发布日期: 2010-12-27

实施日期: 2012-06-01

作废日期: 2026-01-15

序号 大类 类别 产品/项目/参数 标准名称 标准编号
1 电磁兼容 医用脉搏血氧仪 电磁兼容性 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,YY9706.261-2023
序号 大类 类别 产品/项目/参数 标准名称 标准编号
1 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 危险输出的防止 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
2 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 概述 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
3 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 信号不完整性 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
4 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 脉搏血氧探头及探头延长线 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
5 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 饱和度的脉搏信息信号 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
6 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 通用标准的附录 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
7 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 报警系统 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
8 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 环境条件 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
9 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 总体要求以及测试要求 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
10 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 识别、标志和文件 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
11 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
12 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 机械强度 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
13 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 超温 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
14 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 防火 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
15 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 供电电源的中断 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
16 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 工作数据的准确性 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
17 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 电介质强度 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
18 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 有关分类的要求 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009
19 四、医用电气设备 医用脉搏血氧仪 连续漏电流和患者辅助电流 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 YY0784-2010,ISO9919:2005,EN/ISO9919:2009


标准描述

引用GB9706.1—2007的第1章,不包括以下内容。修改(增加在1.1末尾处)

本标准详细描述了适用于人体使用的脉搏血氧仪设备的基本安全和主要性能的专用要求,该设备包括在正常使用中的任何必要的部件,如脉搏血氧监护仪、脉搏血氧探头、探头电缆延长线等。

这些要求也适用于经再加工的脉搏血氧仪设备,包括脉搏血氧监护仪,血氧探头和探头电缆延长线等。

脉搏血氧仪设备的应用范围包括,而不仅限于,在医疗保健机构和家庭中估计患者的动脉血氧饱和度和脉率。

本标准不适用于实验室研究使用的脉搏血氧仪设备,也不适用于需采集患者血液样本的血氧仪。

本标准不适用于胎儿专用脉搏血氧仪设备。

本标准不适用于放置于患者环境之外显示SpO2 数值的遥测或主(从)设备。

本标准的要求替代或修改了GB9706.1—2007,并预期优先于相应的通用要求。

目录

前言

引言

1 范围

2 规范性引用文件

3 术语和定义

4 总体要求以及测试要求

5 分类

6 识别、标识和文件

7 电源

8 基本安全类型

10 环境条件

11 无通用要求

12 无通用要求

13 概述

14 有关分类的要求

15 电压和(或)能量的限制

16 外壳和防护罩

17 隔离

18 保护接地、功能接地和电位均衡

19 连续漏电流和患者辅助电流

20 电介质强度

21* 机械强度

22 运动部件

23 面、角和边

24 正常使用时的稳定性

25 飞溅物

26 振动与噪声

27 气动和液压动力

28 悬挂物

29 X射线辐射

30 α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射

31 微波辐射

32 光辐射(包括激光)

YY 0784—2010/ISO9919:2005

33 红外线辐射

34 紫外线辐射

35 声能(包括超声)

36* 电磁兼容性

37 位置和基本要求

38 标记、随机文件

39 对AP型和APG型设备的共同要求

40 对AP型设备及其部件和元器的要求和试验

41 对APG型设备及其部件和元器的要求和试验

42 超温

43 防火

44 溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性

45 压力容器和受压部件

46 人为差错

47 静电荷

48 生物相容性

49 供电电源中断

50 工作数据的准确性

51 危险输出的防止

52 不正常的运行和故障状态

53 环境试验

54 概述

55 外壳和罩盖

56 元器件和组件

57 网电源部分、元器件和布线

58 保护接地———端子和连接

59 结构和布线

101* 信号不完整性

102* 脉搏血氧探头及探头延长线

103 饱和度的脉搏信息信号

104 报警系统

105 通用标准的附录

附录AA (资料性附录) 基本原理

附录BB(资料性附录) 血氧探头接触皮肤的温度

附录CC (资料性附录) 准确度

附录DD (资料性附录) 标定标准

附录EE (资料性附录) SpO2 准确度在人体上的评估指导意见

Ⅱ YY 0784—2010/ISO9919:2005

附录FF(资料性附录) 针对脉搏血氧仪设备的模拟器、校准仪和功能测试仪

附录GG (资料性附录) 设备响应时间的概念

附录HH (资料性附录) 基本原理参考

附录II(资料性附录) 环境方面

参考文献

索引

YY 0784—2010/ISO9919:2005


机构名称:医疗器械第三方检测中心(CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(国家级CMA资质,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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