GB8599-2008检测机构_委托注册检验报告_大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型

解答：我公司拥有大型蒸汽灭菌器GB8599-2008标准的国家级CMA资质，CNAS资质，一般该标准结合YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB/T14710-2009等标准使用，国家级CMA资质检验机构，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队，欢迎来电咨询！

中文名称：大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型

英文名称：Technical requirements for large steam sterilizers - Automatic type

替代情况：被GB 8599-2023代替;替代GB 8599-1988;GB 8600-1988

采标情况：NEQ EN 285:2006

发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

发布日期：1988-01-20

实施日期：2009-12-01

作废日期：2026-10-01

GB8599-2008标准简介

本标准规定了大型蒸汽灭菌器技术要求———自动控制型的术语和定义、型式与基本参数、要求和试验方法。

本标准适用于可以装载一个或者多个灭菌单元、容积大于60L的大型蒸汽灭菌器。该灭菌器主要用于医疗保健产品及其附件的灭菌。

按本标准设计和生产的灭菌器应考虑产品寿命周期中的环境因素的影响。环境因素参见附录Ａ。

本标准未规定用于控制灭菌器制造生产的各个阶段的质量保证体系的要求。

本标准不适用于手动控制型的大型蒸汽灭菌器。

序号	类别	产品/项目/参数	标准名称	标准编号
1	大型蒸汽灭菌器	灭菌器的部件	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
2	大型蒸汽灭菌器	外观、结构与灭菌室尺寸	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
3	大型蒸汽灭菌器	材料	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
4	大型蒸汽灭菌器	压力容器	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
5	大型蒸汽灭菌器	要求	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
6	大型蒸汽灭菌器	正常工作条件	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
7	大型蒸汽灭菌器	仪表——显示和记录装置	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
8	大型蒸汽灭菌器	控制系统	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
9	大型蒸汽灭菌器	性能要求	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
10	大型蒸汽灭菌器	噪声	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
11	大型蒸汽灭菌器	压力改变速率	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008
12	大型蒸汽灭菌器	标记	大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型	GB8599-2008

前言

本标准的全部内容为强制性。

本标准与EN285:2006《灭菌 蒸汽灭菌器 大型灭菌器》的一致性程度为非等效。

本标准与EN285:2006标准的主要差异如下:

a) 删除部分术语和定义,通用术语和定义采用GB/T19971-2005《医疗保健产品灭菌 术语》和GB18281.1-2000《医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则》确定的术语和定义。

b) 标准的编辑和格式上依照GB/T1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则 第2 部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的规定,与EN285:2006有较大的变化,删除了部分欧洲语言。

c) 压力容器部分内容按GB150《钢制压力容器》、《压力容器安全技术监察规程》国家质量技术监督局(1999)和《特种设备安全监察条例》中华人民共和国国务院令(第373号)要求,增加压力容器要求和灭菌器门的安全联锁要求。

d) 电气安全要求执行GB4793.1《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求》、GB4793.4《测量、控制及实验室用电气设备的安全实验室用处理医用材料的蒸压器的特殊要求》和GB/T 18268-2000《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求》(idtIEC61326?1:1997)。

e) 生物指示物要求应符合ISO11138标准。化学指示物要求应符合ISO11140标准。

f) 按照EN285:2006(修正版)增加了空腔负载试验要求。

g) 本标准未采用EN285:2006中第22章蒸汽气源质量的测试。

本标准代替GB8599-1988《自动控制压力蒸汽灭菌器技术条件》、GB8600-1988《压力蒸汽灭菌器灭菌效果检验方法》。

本标准附录E、附录F为规范性附录,附录A、附录B、附录C、附录D、附录G 为资料性附录。

本标准由国家食品药品监督管理局提出。

本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。

本标准起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、洁定贸易(上海)有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司、连云港千樱医疗设备有限公司。

本标准主要起草人:黄秀莲、徐伟雄、伍倚明、陈嘉晔、卢子分、张扬、李晶、王培敬、韩少川。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

---GB8599-1988;

---GB8600-1988。

目录

前言Ⅰ

1 范围1

2 规范性引用文件1

3 术语与定义1

4 分类与基本参数3

5 要求3

6 试验方法13

附录A (资料性附录) 影响蒸汽灭菌器寿命的环境因素21

附录B (资料性附录) 同一单元灭菌器的识别标准22

附录C (资料性附录) 蒸汽和水的质量23

附录D (资料性附录) 材料24

附录E (规范性附录) 小负载温度试验期间的温度与时间允许范围26

附录F (规范性附录) 测试仪器、设备和材料27

附录G (资料性附录) 制造商应提供的信息和文件33

引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB150 钢制压力容器

GB4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1 部分:通用要求(GB4793.1-2007,IEC61010-1:2001,IDT)

GB4793.4 测量、控制和实验室用电气设备的安全 实验室用处理医用材料的蒸压器的特殊要求(GB4793.4-2001,idtIEC61010-2-041:1995)

GB/T16839.2-1997 热电偶 第2部分:公差(idtIEC60584-2:1982+A1:1989)

GB/T18268-2000 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求(idtIEC61326-1:1997)

GB18281.1-2000 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则(idtISO11138-1:1994)

GB18281.3-2000 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3 部分:湿热灭菌用生物指示物(idtISO11138-3:1994)

GB18282.1-2000 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则(idtISO11140-1:1995)

GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装(idtISO11607:2003)

GB/T19971-2005 医疗保健产品灭菌 术语(ISO/TS11139:2001,IDT)

JB/T8622-1997 工业铂热电阻技术条件及分度表(neqIEC751:1983)

特种设备安全监察条例 中华人民共和国国务院令(第373号)

压力容器安全技术监察规程 国家质量技术监督局(1999)

ISO11140-3:2000 医疗保健产品的灭菌 化学指示物 第3部分:蒸汽渗透试纸的二类指示物

ISO11140-4:2006 医疗保健产品的灭菌 化学指示物 第4部分:用于蒸汽渗透检测的替代性BD 类试验的二类指示物

EN867-5:2001 灭菌器用非生物系统 第5部分:小型灭菌器(B型和S型)检测用的过程挑战装置PCD 和指示物

机构名称：医疗器械第三方检测中心（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，审评中心认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各省审评中心认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，审评中心认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……