亚马逊再出EPR新规_不符合ERP要求的德国和法国站产品强制下架

2021-10-17 医疗器械第三方检测机构(国家级CMA资质) QQ咨询
亚马逊再出EPR新规_2022年起不符合ERP要求的德国和法国站产品强制下架。销售德国和/或法国,亚马逊将有义务确认您在销售国家/地区符合(EPR)标准。

您收到此电子邮件是因为我们已将您确定为向德国和/或法国市场销售产品的生产者,受生产者责任延伸(EPR)法规的影响。

生产者责任延伸(EPR)是一项环境政策,它使生产者对他们投放市场的产品的整个生命周期负责,从设计到生命周期结束(包括废物收集和处理)。

从2022年开始,如果您销售德国和/或法国,亚马逊将有义务确认您在销售国家/地区符合(EPR)标准。

因此,亚马逊将收集并验证您的EPR注册号。亚马逊创建了一个专门的帮助页面,您可以在其中找到有关生产者责任延伸(EPR)要求如何为该法规做准备的详细信息……

据了解,从2022年1月1日开始,符合要求的卖家必须注册EPR并且上传到亚马逊,否则产品将被强制停售。从今年第四季度开始,亚马逊会开始严格审核德国三大法案的执行,并且要求卖家上传相应的注册号,届时会公布上传的操作步骤。

那么,EPR到底是什么?

EPR——生产者责任延伸制度:

EPR全称Extended Producer's Responsibility,是欧盟的一项环境政策,负责管理大多数产品消费后废物的收集和回收。生产者必须支付“生态贡献”费,以确保其产品在使用寿命结束时产生的废物的管理责任和义务。

如符合以下的任意一点,均属于“生产者”:

1. 如果在相应的国家/地区制造需要符合生产者责任延伸要求的商品;

2. 如果向相应的国家/地区进口需要符合生产者责任延伸要求的商品;

3. 如果在相应的国家/地区销售需要符合生产者责任延伸要求的商品,并且在该国家或地区未成立公司。

大多中国的卖家就属于第三点范畴内的“生产者”。

哪些商品需要向亚马逊提供EPR注册号?

EPR商品分类

德国站

法国站

包装

需注册

需注册

电子电气设备

需注册

需注册

电池

需注册

需注册

家具

不需注册

需注册

轮胎

不需注册

需注册

不需注册

需注册

纺织品

不需注册

需注册

对于德国市场而言,EPR在德国体现为需要注册当国的WEEE、电池法和包装法,分别针对电子设备、电池或带电池产品、所有类型产品包装的回收。这3个德国法案都有相应的注册号。

对于法国市场则有7大类,具体怎么实行,法国政府还未确定下来,法国方面大家可以先保持观望。

EPR注册及上传流程:

德国站:以下法规的注册号可作为符合要求的EPR注册号:

● 包装:Registrierungsnummer

● 电子电气设备:WEEE-Reg.-Nr.DE

● 电池:Batt-Reg. -Nr.DE2

法国站:将来会把不同商品分类统一成一个UIN (“Identifiant Unique”),目前还未统一。

卖家可联系每个EPR商品分类的相关生产者责任组织(PRO),以获取EPR注册号。

注册EPR需要哪些资料?

● 营业执照扫描件

● 店铺资料

● 产品资料

● 产品销售数量

● VAT税号

注册EPR需要多久?

● 德国:约4-12周

● 法国:约2-10周

获得EPR注册号后,还要做什么?

卖家在注册EPR后,还需要在销售产品上打上相关标记。包括但不限于以下几种:

● 在销售的电子电器产品和包装上印刷垃圾桶标志;

● 在销售的发票上印刷回收注册号;

● 在包装纸盒上印刷法国包装回收公司的标志;

● 法国电子电器卖家需在发票上列出环保款项……

注册EPR是否收费?

EPR注册根据品类的不同收费标准不一。

是否必须注册EPR?

自2022年起在德国或法国地区销售的商品必须获得EPR注册号,否则将被视为违法并被罚款及停售。

新规连出,合规趋严:

● 2021年7月16日起,亚马逊要求带CE标志的商品必须有欧盟负责人;

● 2021年9月1日起,如果卖家的美国站店铺每月收入超过1万美元,需购买亚马逊的产品责任保险;

● 2022年1月1日起,生产者需符合EPR要求并提交EPR注册号,以备亚马逊收集及验证。

亚马逊将于今年第四季度分享用于上传EPR注册号的链接,随着注册数量激增,且德国、法国地区注册周期较长,为避免延误注册号的获取时间、影响明年春季商品销售,沃特提醒各卖家尽早完成注册号的申请。


机构名称:医疗器械第三方检测中心(CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(国家级CMA资质,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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