免疫层析检测仪 医疗器械YY9706.102 电磁兼容EMC测试 注册不排队

2022-04-01 医疗器械第三方检测机构(国家级CMA资质) QQ咨询
免疫层析检测仪 医疗器械YY9706.102 电磁兼容EMC测试 注册不排队,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告,可直接用于医疗器械注册。

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解答:我司拥有国家级CMA资质,CNAS资质,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB4793.1-2007,GB/T18268.1-2010,GB/T18268.26-2010,GB/T14710-2009等标准,出具的检测报告全国医疗所认可,欢迎来电咨询!

国家级CMA资质测试基地:无锡、广州(出具的检测报告可直接用于医疗器械注册),无需排队!

其他CMA和CNAS资质测试地:成都,深圳,广州,北京,武汉,无锡,西安,杭州,上海(就近安排测试场地,供本地化摸底测试)

从目前初步统计情况看,该标准的实施将会涉及国内外3-4千家医疗器械生产企业的约11000余个医用电气设备。作为产品安全的第一责任人,生产企业应该高度重视标准的发布实施,积极学习新标准,在研发、生产等全过程中贯彻新标准,确保产品符合新标准要求。食品药品监督管理部门将按规定做好标准实施后有关监督检查工作,对安全指标达不到要求的产品依法依规予以处理。


一、 YY9706.102-2021新标准核心条款介绍

二、 YY9706.102-2021对企业产品送检的要求

三、电磁兼容设计

1、强电设备内骚扰源的分析:2、弱电设备抗扰度的分析

3、干扰在导线和电缆上的传导发射和接收:4、干扰在空间的电磁波辐射和接收

5、电缆、器·件之间的近场耦合骚扰:6、滤波和去耦技术

7、屏蔽技术的应用:8、弱电设备的电磁兼容设计

9、PCB板的EMC设计: 10、强电设备的电磁兼容设计

11、强弱电混合系统的电磁兼容设计。

6、抗静电干扰的方法。


二、电磁兼容整改

1、电磁兼容诊断测试的机理和方法,如何确定干扰部位

符合性测试不合格的情况;

系统和设备受干扰的情况。

2、辐射骚扰的抑制方法。3、传导骚扰的抑制方法。

4、抗脉冲群干扰的方法。5、抗浪涌干扰的方法。

辐射超标了 哪里可以免费整改,深圳本,EMC整改领域的领头者, 抑制辐射骚扰的最好方法还是重新对PCB的设计进行修正并重新合理设计,但在我们在实际工作中也经常发现,如用户在本实验室进行测试并发现辐射骚扰不合格时, 此时的产品往往已经设计定型并处于等待上市的最后阶段,重新修改PCB的设计工作,不仅会增大生产成本,而且会使得产品延误而错失商机。因此研究产品辐射骚扰的抑制在具有一定的现实意义。本文将以本实验室首席EMC工程师总监多年的EMC经验, 以信息技术产品为例简单介绍辐射骚扰的测试方法以及如何查找失败原因和我们常用的整改对策等。

一. 辐射骚扰测试限值要求

根据不同的产品所对应的标准具体要求也会有所差别,但大体可归纳如下:

频率QP限值(Class B)参考标准30MHz – 230MHz230MHz – 1000MHz40dBuV/m47dBuV/mEN 55022频率QP限值(Class B)AV限值(Class B)参考标准1000MHz –3000MHz3000MHz –6000MHz70dBuV/m74dBuV/m50dBuV/m54dBuV/mEN 55022

二. 辐射骚扰整改的一般步骤

1. 要了解产品的工作特点,尽量多地了解当前产品辐射骚扰超标具体情况;2. 针对具体失败问题,了解产品电路设计原理,根据客户提供的信息判断何种类型的超标。找出骚扰源,工作所需的振荡信号;3. 分析电路,使用近场探头进行探查以确定骚扰源和其的的骚扰途径;4. 为了确保方法正确,采取必要的排查测试并做问题症结的进一步确认;5. 综合分析结果,找到造成骚扰的根本原因,这时就可采取措施进行整改了。根据超标的严重性一般可采用源头整改或为了方便直接从骚扰途径处下手(可以以6dB为限);6. 验证整改效果,效果不理想则返回继续分析查找原因更改整改方法,效果好则要求更便捷经济理想的方法;7. 总结经验,记录整改方法;


三. 如何查找辐射杂散骚扰产生的原因

一般来讲,大多数情况下都是可以通过排除法来查找辐射产生的原因(尤其是对设备不是很了解的情况)。具体分析过程如下表流程所示:

四. 线缆及屏蔽问题整改建议

1. 金属机箱屏蔽性能的改善:

改善机箱的缝隙,增加接合面上的禁锢件数目及接触表面的平整度,采取永久性的接缝,用导电衬垫来改善接触表秒的接触性能;通风口应采用防尘板,或采用波导通风板,键盘等应采用隔舱;印刷板及设备内部布线等可能产生辐射骚扰的布局,应远离缝隙或功能行开孔的部位,或采取屏蔽的补救措施或重新布局。

2. 非金属机箱改善

对机箱进行导电性喷涂,包括结合部分的缝隙,并保证机箱有导电性的连接;对产生或可能产生辐射的部分采取局部屏蔽,并将所有进入屏蔽体的导线进行滤波或加上吸收磁环;重新考虑线路板的布局,尽可能使信号及其回线的环路为最小 。

3. 电源线问题

加装或更换电源线滤波器,应注意安装的位置(可装放在机箱中电源线入口端)和安装的情况,要保证滤波器外壳与机箱搭界良好、接地良好;对于高频滤波,可考虑在电源线入口的部分套装铁氧体磁环以及换成屏蔽电缆;对于采取屏蔽线缆,屏蔽层最好与机箱采用360度搭界方式。

4. 信号线问题

在信号线上套铁氧体磁环,或者换用屏蔽电缆,必要时再套上铁氧体磁环;对信号线进行滤波(共模滤波),必要时将连接器改用滤波阵列板或滤波连接器。以上我们基于普通信息技术产品(IT类)对辐射骚扰的测试要求、产生杂散的源头以及查找的对应方法做了简单的介绍。深圳本实验室在EMC领域有着丰富的实际测试经验,并对于辐射骚扰的整改策略有一套实际较为有效的分析问题和解决问题的办法。相信基于我们的整改经验将帮助我们的客户找到辐射骚扰失败的根本原因并帮助您的产品顺利的通过辐射骚扰的测试。更多辐射骚扰疑问,请与我联系,我们将竭诚为您服务!


机构名称:医疗器械第三方检测中心(CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(国家级CMA资质,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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