卷发器WEEE认证,直发器WEEE注册,申请流程及资料

2020-11-05 医疗器械第三方检测机构(国家级CMA资质) QQ咨询
WEEE不是按一个产品去申请的是按产品大类去申请的,这个跟供应商也没什么关系 卖家按店铺去注册的。有添加新产品如果不是一个类别里面就需要另外添加品类进去

卷发器WEEE认证,直发器WEEE注册,申请流程及资料

解答:

1.WEEE注册,产品是否可以系列注册呢?如果是多个供应商,只有一个销售方的话,是否直接销售方申请就行?和供应商关联不大的?
2.产品后续更新之后,如果操作,是否能直接添加型号上去呢?
3.每年的销售量,如1吨,2吨那样,是否会有影响呢?例如价格,或者其他方面

1,WEEE不是按一个产品去申请的是按产品大类去申请的,这个跟供应商也没什么关系 卖家按店铺去注册的

2,有添加新产品如果不是一个类别里面就需要另外添加品类进去

3,WEEE费用里面包含了10-25吨重量这个一般都是够的,如果客户说他一年可能只有1-2吨的重量这个也是要按10-25吨的费用来收取

WEEE注册费用 15000元 (人民币)

(包含证书费/申请费/一年包装回收申请费/一个商标/一个品牌)

增加一个品牌或者一个类别 382欧

第二年后每年一月份续费申请是 7000元

需要资料: 营业执照 申请表 样品


WEEE是什么?

WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) Directive (2002/96/EC)

报废的电子电气设备,在指令75/442/EEC中对"waste"作出了详细的定义,在指令91/156/EEC中对其进行了修改。报废实际上是针对WEEE指令中附件Ⅰ中所有类别的产品,即使该产品并无达到使用寿命结束的阶段,只要被消费者丢弃都视为废弃物。

WEEE适用范围:

WEEE指令案适用于以下电子电气产品:大型家用器具,小型家用器具,信息技术和远程通讯设备,用户设备,照明设备,电气和电子工具(大型静态工业工具除外),玩具、休闲和运动设备,医用设备(所有被植入和被感染产品除外),监测和控制器械,自动售货机。表2(见下页)列出以上各类别电子电气设备下的产品目录。本指令案将在不违背欧盟关于安全的健康要求的法律和欧盟关于废物管理的特殊法规的前提下适用。与保护欧盟成员国重要的安全利益相关的设备、武器、军需品的战争物资不适作本指令。

“电子电气设备”(WEEE)指的是属于表2所列类别下的、设计使用电压为交流电不超过1000V和直流电不超过1500V的、正常工作需要依赖电流或者电磁场的设备和实现这些电流与磁场的产生、传递和测量的设备。“电子电气废弃物”(WEEE)指的是按照欧盟第75/442/EEC号指令第一条(a)款定义确定为废弃物的电子或者电气设备,包括在产品抛弃作为其一部分的部件所有成分、部件和消耗件。

WEEE核心内容:

2005年8月13日起,欧盟市场上流通的电子电气设备的生产商必须在法律上承担起支付报废产品回收费用的责任,同时欧盟各成员国有义务制定自己的电子电气产品回收计划,建立相关配套回收设施,使电子电气产品的最终用户能够方便并且免费地处理报废设备。

生产者责任:设计环保产品,符合ROHS指令要求,并向欧盟成员国登记。

产品标识要求:生产者名称,生产日期和相关标志(加贴回收“WEEE”标志)。


机构名称:医疗器械第三方检测中心(CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(国家级CMA资质,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

医疗产品注册检测中心

上一页:卷发器PSE认证,直发器METI备案办理流程,亚马逊日本站

下一页:卷发器直发器做REACH认证费用 REACH认证周期 流程 报价