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申请流程
第一步：申请受理
•收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
•同时，认证机构发送有关收费和通知。
•申请人按要求将资料提供到认证机构。
•申请人付费后，按要求填写付款凭证。
第二步：资料审查
•在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
•单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
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第三步：样品接收
•样品由申请人直接送达指定的检测机构。
•申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
•检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
•样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
•认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第四步：样品检测
•企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
•样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
•检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
第五步：证书领取
•认证机构主任签发证书。
•申请人打印领证凭条，到认证机构自取或要求寄送证书。
•尽快完成不符合项的整改。
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机构名称：深圳市智通检测技术有限公司（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
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关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测服务机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，器审认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……
