智能手表上架拼多多需要双C章质检报告，如何办理质检报告？

质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。

新版 GB4943.1-2011要求：
信息技术设备和电信终端设备产品的强制性认证标准GB4943.1-2011“信息技术设备安全第一部分:一般要求”已于2011年12月30日发布，将于2012年12月1日实施，并由旧版本GB4943-2001代替。

强制性产品认证制度的有效实施,为了保证《规格修改时的强制性产品认证相关问题的通知》(国认科联[2005]18号)、《强制性产品认证治的规格修改时有关要求的通知》(认监委2012年第4号)的相关规定为基础,在这里新版gb 4943.1 -2011规格的强制性产品认证实施相关的要求明确如下:
一,从新版发布日到2012年11月30日，申请人可以根据新版或旧版规格进行认证申请;从2012年12月1日起，该中心采用新版规格进行认证，发行新版规格的证书，而不接受新版规格的申请。

二、旧版已经获得认证的产品规格,旧版规格认证的授权霍尔德比本公告发布日,新版规格认证证书转换提交申请,并在必要时发送样品规格型号考试,新版证书转换工作完成,新版规格完成的确认。在实施规格后的第一个定期工厂检查结束之前，企业应该完成转换证书的工作，如果超过规定期限还没有完成，则旧版规格的认证证书将暂时停止运行。

所有旧版规格证书转换工作最晚也要在2013年12月1日完成，如果超过期限还未完成证书转换工作，则暂停旧版规格的证书转换;2014年3月1日，如果仍未完成转换证书的工作，将取消旧版规格的认证证书。

三、在2012年12月1日之前，工厂已经发货，不再投入市场、不再生产的认证产品无需转换证书。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……