LED灯泡,PSE认证,METI备案,自主検査記録 亚马逊日本站

2020-09-02 机构名称:医疗器械第三方检测机构 QQ咨询
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LED灯泡PSE认证和METI备案,自主検査記録,定格铭板,电气用品输入事业届出书,電気用品輸入事業届出書

解答:亚马逊最近又出来新的强制要求,LED灯泡也被列为严查PSE认证和METI备案的范围了。

分析:主要是因为LED灯泡是高压产品,是在PSE认证范围内的,所以需要提供这些资料。

注意: 您可能需要等待一段时间,直至您的申请得到确认。在此期间,请勿创建重复的问题。重复提交会导致审核流程延迟。


指定电气设备与材料 (PSE)

1.制造(或进口)电气设备与材料业务通知复印件(复印件必须带有经济产业省的收讫章和 Katashiki 分类表)

2.包含 PSE 标志的标签照片(PSE 标志、通知人姓名、注册的合规性评估机构的名称、额定电压等必须清晰可见)

3.如果标签中的通知人姓名与业务通知中的姓名存在差异,请提供经济产业省批准的证明

5.所有成品的自检记录


特定電気用品(PSE)

1.電気用品製造事業届出書もしくは電気用品輸入事業届出書の写し(この書類には、経済産業省(METI)の受領印が押印され、型式の区分表が記載されている必要があります)

2.定格銘板(PSEマークが付されている箇所)の写真(PSEマーク、届出事業者名、定格電圧などが読み取れること)

3.定格銘板に経済産業省へ届け出た事業者名とは異なる名称(略称)を表示する場合、経済産業省から承認を受けた際の根拠となるもの

4.すべての完成品の自主検査記録


Specified Electrical Appliances and Materials (PSE)

1. Copy of Notification of Business for Manufacturing (or Importing) Electrical Appliances and Materials (the copy must have a receipt stamp from METI, and the Table of Classification by Katashiki must be included in the copy)

2. Photograph of label that contains a PSE mark.(PSE mark, name of Notifier, name of registered conformity assessment bodies and rated voltage etc. must be legibly shown)

3. Proof of METI’s approval if there is a difference between the name of Notifier in labels and the one in Notification of Business

4. Voluntary inspection records

注意: 我们可能会要求您提供其他文件。

注意: 提交上述信息,即表示您声明并保证您提供的所有此类信息均真实、可信且准确。如果您违反此声明或保证,我们可能会终止您的销售权限。


机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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