日本亚马逊的自主检查记录包含什么内容?需要怎么编写?模板分享

2018-11-29 机构名称:医疗器械第三方检测机构 QQ咨询
日本亚马逊的自主检查记录包含什么内容?需要怎么编写?

目前亚马逊日本站的要求,一般带有电池类产品的产品,需要提供自主检查记录,很多客户无法恢复listing,就卡在这里。

METI备案有了,PSE认证有了,就差这个自主检查记录表了。

那这个自主检查记录表,到底是个啥东西呢?

解答:其实这个东西不复杂,也没有固定的模板,只要把相应的内容包含在里面,就可以了。

我们实验室可以办理,何工电话,欢迎来电咨询 130-4935-4532。

详细的后台的操作步骤,可以看图文,如果还是有疑问,请咨询何工。



机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

医疗产品注册检测中心

上一页:大陆地区METI备案地址入口在哪里?怎么找日本产业经济省登记备案

下一页:蓝牙音箱睡眠灯CE认证FCC认证ROHS认证,快速办理官方入口