详细解读日本PSE移动电源认证流程，J62133认证

解读：

日本经济产业省（METI)电气用品安全法通知：

2019年2月1日之后禁止使用没有PSE标志的移动电源（包括配送库存）

日本经济产业省（METI）官方链接：http://www.meti.go.jp/policy/consumer/seian/denan/topics.html#t9

温馨提示：

所有在PSE 认证范围内的产品，日本采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省（METI）注册申报。

SMARTO实验室公司在日本当地有专人为企业提供注册申报工作，同时可以提供日本当地商社的资质租借服务。

SMARTO可提供PSE认证、METI注册申报等相关的系列服务。

什么是PSE认证？

PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，457种产品进入日本市场必须通过 PSE安全认证。其中，116种A类产品应取得菱形的PSE标志，341种B类产品应取得圆形PSE标志。

日本PSE认证流程

1）申请商提供样品（电池需要有PSE认证或CB认证）及申请文件；

2）SMARTO进行样品测试；

3）申请商进行草本报告确认；

4）SMARTO签发测试报告；

移动电源产品认证周期： 10个工作日；

电池产品认证周期： 20个工作日；

（其它圆形PSE认证周期：10个工作日，菱形PSE认证周期：20个工作日）

日本METI注册申报流程

1）申请商配合SMARTO提供申请文件；

2）递交测试报告与相关文件至日本经济产业省；

3）申请文件注册；

4）产品名牌设计及确认。

METI注册申报周期：五个工作日。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……