EN62368-1欧盟新标准 音视频、信息技术类标准 CE LVD认证测试标准

欧规音视频、信息技术类标准EN60950-1和EN60065确定于2019年6月20日被撤销。音视频、信息技术类产品在欧洲只能申请EN62368-1，不能申请EN60950-1和EN6006。

另外EN60950-1:2006+A12+A1失效日详见下时间：

近日，IEC 62368-1第2版转化的EN 62368-1标准高票通过，仅有两个国家不支持。因此，CENELEC CLC/TC108X技术委员会正准备公布EN 62368-1第2版的过渡日期，它有望与IEC TC108所建议的五年过渡期相一致(EN 62368-1第2版的DOW即成员国取代旧标准的日期为2019年)。

当标准出版后，这些日期将提交给欧盟委员会在欧盟官方公报(OJ)上公布。如果这些日期被欧盟委员会接受，之前标准(EN 60065和EN 60950)推断符合低电压指令的中止日期也是这个撤销日期DOW。这些过渡日期对于销往欧洲的AV和ICT产品的制造商是很重要的，因为如果制造商想通过公布的标准证明其产品推断符合相关欧盟指令要求，他们需要在DOW之前使用EN 62368标准，而不是EN 60065或EN 60950。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……