蓝牙音箱新加坡IMDA认证，需要什么资料及办理流程，合计费用

解答：蓝牙音箱去新加坡，需要强制办理IMDA认证，这个认证是单一型号申请，可以需要先做CE认证，然后在转IMDA认证，需要当地代表。

详情咨询：何工：130-4935-4532，QQ：527687553

什么是IMDA认证？

新加坡IMDA是管控无线电信类产品的官方机构，英文全称“Info-Communications Media Development Authority”，简称IMDA。凡是在新加坡出售或使用的无线电信产品必须要获得IMDA认证许可。

IMDA认证流程：

1、提交IMDA认证申请 ；

2、准备IMDA认证所需资料 ；

3、进行样机检测；

4、测试完成，出具合格测试报告 ；

5、申请IMDA证书；

6、发证 。

IMDA认证所需材料：

1、 Application Form 申请书

2.、Product Spec 产品规格书

3、User manual 英文版使用手册

4、RF test report

5、RF-EMC test report

6、EMC test report

7、Safety test report

8、Rating Label

9、NB certificate (Tablet/Notebook /Mobilephone ect Product with 2G,3G,4G function)

10、制造商模块声明信(如含有内嵌式模块embedded module ，需要声明模块的名称&型号Module product name , Module Model No.)

本检测中心（简称：本实验室，CNAS：L7497）

我们的优势：专业，权威，有对策，修改能力，高通过率，有整改方案！

何工 联系电话： QQ：527687553

欢迎随时来电咨询认证和检测服务，非诚勿扰！！！

地址：深圳市南山区沙河西路白沙新兴产业园

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……