欧盟对电子类产品强制符合EuP能耗指令要求(EuP已经被ErP取代)

2020-04-14 医疗器械第三方检测机构 QQ咨询
2009年1月6日,欧盟电子类产品待/关机模式之EuP耗能指令执行措施已正式生效,其生态化设计要求与去年7月经欧盟生态化设计管理委员会批准的工作草案相同。厂商需在2010年1月6日前达到第一阶段的要求,2013年1月6日达到第二阶段要求

注意:EuP认证已经过渡到ErP认证了,2009年后欧盟能效认证只有Erp认证。

2009年1月6日,欧盟电子类产品待/关机模式之EuP耗能指令执行措施已正式生效,其生态化设计要求与去年7月经欧盟生态化设计管理委员会批准的工作草案相同。厂商需在2010年1月6日前达到第一阶段的要求,2013年1月6日达到第二阶段要求,信息部分需具备:

关机及待机模式信息

- 电力消耗的数据(到小数字第二位数)

- 分析的方法

- 设备模式的选择或设定说明

- 设备自动切换模式的过程描述

- 设备操作说明

测试参数的测量

- 环境温度

- 量测电压和频率

- 电力供应系统的总谐波失真

- 电子测试使用的仪器、设定与电路的相关文件

有效之关机与待机模式说明(生态化设计要求)


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第一阶段(生效后 1 年)Kvg安规与电磁兼容网

第二阶段(生效后 4 年)Kvg安规与电磁兼容网

关机模式

小于 1 W

小于 0.5 W

待机模式

· 具有再次启动或显示再次启动指示之产品需小于 1W

· 具有信息或现状显示,结合再次启动或显示再次启动指示之产品需小于 2W

· 具有再次启动或显示再次启动指示之产品需小于 0.5W

· 具有信息或现状显示,结合再次启动或显示再次启动指示之产品需小于 1W

有效的待/关机模式

除非产品预设使用不适合有待 / 关机功能,否则在插电的状态下,所有产品都应具备待 / 关机模式或耗能不超过本指令待 / 关机要求的其它模式。

同左

电源管理(*)

当产品未使用其主要功能或不影响其它耗能产品运作时,产品应该提供电源管理或类似功能,可于合理的最短时间内自动将产品切换至:

- - 待机模式﹔

- - 关机模式﹔或

- - 在插电的状态下,耗能不超过本指令待/关机要求的其它模式


在信息提供的要求部分,产品制造商必须针对每个产品的待/关机模式提供:

• 电力消耗的数据 (精确到小数位第二位数)

• 分析的方法 Kvg安规与电磁兼容网

• 设备模式的选择或设定说明

• 设备自动切换模式的过程描述

• 设备操作说明

• 测试时的各项条件等

• 有关评估待 / 关机模式的设备特性说明

本措施适用于使用一般电压 (=<250V),具备商业使用之单一功能的产品,依赖市电供应以维持产品运作之耗能产品,其中包含如下产品:

家用设备

信息设备

消费性电子产品

玩具、休闲和运动设备

· 洗衣机

干衣机

· 洗碗机

· 烹饪设备:电烤炉、电热垫、微波炉、烤面包机、油炸煎锅、 研磨机、咖啡机和用于打开或密封容器或包装的设备Kvg安规与电磁兼容网

· 电动刀

· 其它适于烹饪或处理食品的电器,与清洁和**的衣服的设备

· 理发器、吹风机、电动牙刷、电动刮胡刀,按摩器与其它身体照护设备

· 磅秤

以家用为主的 IT 产品

· 收音机 Kvg安规与电磁兼容网

· 电视机 Kvg安规与电磁兼容网

· 摄影机 Kvg安规与电磁兼容网

· 录像机 Kvg安规与电磁兼容网

· Hi-Fi高画质录像机 Kvg安规与电磁兼容网

· 扩音机 Kvg安规与电磁兼容网

· 家庭剧院 Kvg安规与电磁兼容网

· 电子乐器

· 其它利用电信以外的方式,包括讯号或其它技术复制或传递声音或影像的设备

· 电动火车或赛车系列 Kvg安规与电磁兼容网

· 掌上型游戏机Kvg安规与电磁兼容网

· 电子运动设备或含电子零组件的运动设备Kvg安规与电磁兼容网

· 其它玩具、娱乐及运动设备Kvg安规与电磁兼容网

本执行措施的生效,代表欧盟开始全面性要求产品的生态表现,厂商在依照 EuP 指令(2005/32/EC)之内部化设计控制或管理系统的方式声明产品符合性之外,应透过公正的第三方准备相关技术文件与声明,以降低输欧产品因抽检测试不合格所衍生的各项风险。

由于欧盟EuP指令认可ECO-Label在产品生态化设计的规范项目,因此国际品牌业者无不视为申请ECO-Label为符合欧盟EuP指令的一项途径。


公司名称

机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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