日本亚马逊METI备案自检记录怎么编写？PSE认证自主检查记录多少钱

解答：很多客户在做完PSE认证和METI备案后，提交资料给亚马逊的时候，被邮件提醒，需要自检记录。

那这个自检记录（自主检查记录，自愿检查记录，自检）是什么东西呢？需要怎么编辑才能顺利通过亚马逊的审核呢？

这个需要根据产品的实际情况，去编写。具体怎么写，可以咨询何工，130-4935-4532（付费指导）

其他官方网址：自检记录

非指定电气设备与材料 (PSE)

1、制造或进口电气设备和材料的业务通知副本。副本必须包含日本经济产业省 (METI) 的收讫章和 Katashiki 的分类表（分类类型）。

2、包含 PSE 标志的标签图片（PSE 标志、通知人姓名和额定电压等信息必须清晰可见）。

3、如果标签上的通知人姓名与业务通知中的姓名存在差异，请提供日本经济产业省批准的证明。

4、所有成品的自检记录。

特定電気用品以外の電気用品（PSE）

1、電気用品製造事業届出書もしくは電気用品輸入事業届出書の写しこの書類には、経済産業省（METI）の受領印が押印され、型式の区分表が記載されている必要があります。

2、定格銘板（PSEマークが付されている箇所）の写真（PSEマーク、届出事業者名、定格電圧などが読み取れること）

3、定格銘板に経済産業省へ届け出た事業者名とは異なる名称（略称）を表示する場合、経済産業省から承認を受けた際の根拠となるもの

4、すべての完成品の自主検査記録

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……