亚马逊邮件通知2020年1月1日强制执行提供UN38.3试验摘要，邮件强制执行提供UN38.3试验摘要内容具体如下：

“针对亚马逊物流卖家的新锂电池要求自2020年1月1日起，电池制造商和分销商必须按照联合国标准UN38.3提供锂电池测试摘要，这项新的全球要求适用于锂电池和内含锂电池的商品。

作为亚马逊卖家，您有责任为您销售的任何 ASIN 获取此测试摘要。如果您不提供此摘要，可能无法在亚马逊商城销售商品。此外，我们运营中心内此 ASIN 的所有商品都可能会被弃置，费用由您自行承担。

请在https://sellercentral.amazon.com/fba/lithium-battery-test-summary/index.html上传所需的锂电池测试摘要部分上传测试摘要，此处还将提供更多信息。”

具体参考：《关于亚马逊电池UN38.3摘要》

一、什么是UN38.3试验摘要？

参考资料：《2020年锂电池UN38.3检测试验摘要》

UN38.3.5锂电池芯和锂电池试验概要

应提供一下列试验概要：

应按照《试验和标准手册》第38.3小节对锂电池或电池组惊醒试验的情况概要

二、本项试验情况概要中应提供下列信息：

1.锂电池芯、锂电池或生产厂商名称；

2.锂电池芯、锂电池或生产厂商联系信息应包括地址、电话号码、电子邮箱地址和网址，如：http://www.battery-cert.com，以备了解更多信息；

3.进行试验的实验室名称，应包括地址、电话号码、电子邮箱地址和网址，以便了解更多信息；

4.唯一的试验报告识别号码；

5.试验报告的日期；

6.锂电池芯或锂电池说明，至少包括；

（1）锂离子或锂金属电池芯或电池；

（2）质量；

（3）额定瓦时或锂含量；

（4）锂电池芯/电池的物理形状说明和型号

7.所进行的试验及其结果（即：通过/未通过）一览表；

8.关于集成锂电池试验要求的参考信息（即38.3.3（F）和38.3.3（G））；

9.关于所用（试验和标准手册）修订版本及对该版本的任何修改的参数信息以及签字，并附签字者姓名和联系，以证明所提供信息属实。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……