哪些产品需要做产品结构分析报告/结构分析函呢?

2023-02-14 医疗器械第三方检测机构(国家级CMA资质) QQ咨询
哪些产品需要做产品结构分析报告/结构分析函呢?做了备案的产品说明是在PSE范围内的产品,其他不在PSE范围的产品均需要做结构分析函区分。

哪些产品需要做产品结构分析报告/结构分析函呢?

结构分析报告/结构分析函说明:与METI意义一样,也是针对产品安全四法的(PSE,PSC等)非对象产品的法律分类做一个确认担保。如需要办理日本产品结构分析函,可以联系我们进行咨询办理,我司可以帮助您轻松解决产品日本出口认证难题!

是由指定日本当地认证机构出具。2018年起,亚马逊需要针对不同类别的项目来要求meti登录。做了备案的产品说明是在PSE范围内的产品,其他不在PSE范围的产品均需要做结构分析函区分。

哪些产品需要做产品结构分析报告呢?主要是针对于不在PSE认证范畴内的低压产品,可以分为以下四类:

第一类低压产品(无电池)

这类不在PSE认证法规范畴内,只需做一份结构分析即可保证上亚马逊。

第二类低压产品(含电池)

这类内置电池的低压产品不属于PSE认证法规范畴,只需做一份结构分析即可保证上亚马逊。

第三类低压产品(含电池可拆卸)

这类产品的电池是需要做PSE认证和METI备案的,产品本身则不在PSE认证法规范畴,还需要做一份结构分析即可保证上亚马逊。

第四类低压产品(含电池可拆卸+适配器)

这类产品的电池和适配器都是需要做PSE认证和METI备案的,产品本身则不在PSE认证法规范畴,不属于PSE认证法规范畴,只需做一份结构分析即可保证上亚马逊。


机构名称:医疗器械第三方检测中心(CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

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关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(国家级CMA资质,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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