阀门CE认证在欧盟的认证法规中属于压力设备指令（2014/68/EU）最高工作压力PS大于0.5bar的承压设备和成套设备的设计、制造和合格评估。

阀门CE认证是阀门产品出口欧盟的产品出口认证。阀门是在流体系统中，用来控制流体的方向、压力、流量的装置，是使配管和设备内的介质（液体、气体、粉末）流动或停止并能控制其流量的装置。阀门是管路流体输送系统中控制部件，用来改变通路断面和介质流动方向，具有导流、截止、节流、止回、分流或溢流卸压等功能。用于流体控制的阀门，从最简单的截止阀到极为复杂的自控系统中所用的各种阀门，其品种和规格繁多，常见的有闸阀、球阀、止回阀、调节阀等等。我国的阀门产品享誉世界，出口欧盟则需办理阀门CE认证清关。

阀门CE认证在欧盟的认真法规中属于压力设备指令（2014/68/EU）----最高工作压力PS大于0.5bar的承压设备和成套设备的设计、制造和合格评估。其中针对阀门产品要三个重要参数：

1、最大成压值；

2、最大内径；

3、阀门内的介质（分危险性气体或液体，非危险性气体或液体）。

根据上述的3个参数，欧盟把阀门分成4类，1类最安全，4类最危险。不同类别的产品对应不同的认证模式，对应的阀门CE认证模式：

1类：A模式；

2类：A2模式；

3类：H模式或B+C1模式

4类：H1模式、B+D模式、B+F模式、G模式

其中：

A模式为工厂自我声明

A2模式为第三方机构符合性声明

B模式为形式检查

H模式为全面质量管控

G模式为单台认证

H1模式为带设计批准和最终评定特定监督的全面质量管控

阀门CE认证，承压设备CE认证，压力设备CE认证。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……