中央监护系统注册检验报告_第三方国家级CMA资质检测机构

2024-03-19 医疗器械第三方检测机构(国家级CMA资质) QQ咨询
中央监护系统注册检验报告_第三方国家级CMA资质检测机构,出具的第三方检测报告全国医疗所认可,委托检验报告,可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队。

中央监护系统注册检验报告_第三方国家级CMA资质检测机构

解答:我公司拥有中央监护系统产品的国家级CMA资质,CNAS资质,一般该标准结合YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB4793.1-2007,GB/T18268.1-2010,GB/T18268.26-2010,GB/T 25000.51-2016, YY 9706.108-2021,GB/T14710-2009等标准使用,国家级CMA资质检验机构,出具的第三方检测报告全国医疗所认可,可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队,欢迎来电咨询!

中央监护系统属于几类医疗器械,如何办理注册备案?

(网络整理发布,知识分享,仅供参考)

医疗器械分类:

按照《医疗器械监督管理条例》,医疗器械根据风险程度划分一共分为三类:

类别

风险程度

举例

第一类医疗器械

风险较低

部分手术器械(非灭菌),医用类放大镜,医用类检查手套等

第二类医疗器械

风险适中

中央监护系统、医用类口罩、部分手术器械(灭菌)、部分医用类设备等

第三类医疗器械

风险较高

植入类器械等

中央监护系统属于几类医疗器械?

按照《医疗器械分类目录》,中央监护系统属于第二类医疗器械。

中央监护系统在医疗器械目录中信息如下:

产品名称

产品描述

预期用途

产品类别

中央监护系统

通常由中央监护软件、计算机平台、网络设备、外置记录仪、报警系统、外置不间断电源等支持设备组成。不包括床旁监护设备和/或遥测监护设备等终端数据采集设备。通过获取床旁监护设备或者遥测盒等采集设备采集的病人生理参数,通过有线、无线网络发送到中央站,由中央站进行显示、分析、报警、存储、回顾、打印。

用于通过有线或无线局域网络,对床旁监护设备和/或遥测监护设备所获得的生命体征信息进行中央监护。

中央监护系统如何办理注册注册?

1.注册制度:中央监护系统属于第二类医疗器械,需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。

办理第二类医疗器械注册条件

1. 已按照有关规定取得企业工商登记;

2.已确定申报产品为第二类医疗器械;

3.已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求,并已通过预评价。

2.主管部门:

注册类别

产品注册部门

生产许可部门

国产类(自主生产中央监护系统)

所在地省级药品监督管理部门

所在地省级药品监督管理部门

国产类(委托生产中央监护系统)

委托方所在地省级药品监督管理部门

受托方所在地省级药品监督管理部门

进口类中央监护系统

国家药品监督管理部门(NMPA)

无需办理生产许可

3.办理方式:

办理方式

详细

窗口办理

准备好相关资料,签字盖章后到主管部门递交审核;

网上办理

注册人先将准备好的资料上传官方系统,一般为政务服务网系统,注册好账号即可上传;另有部分省份,有药监审批系统,需注册或申领账号后,才可上传。总之,注册人先将准备好的资料按要求上传主管部门,由主管部门进行审阅,直到资料符合要求后,才将纸质资料递交至窗口,换取受理通知书。

邮寄办理

注册人在网上申请后,无需到现场递交资料,仅在审核无误后,将资料邮寄纸主管部门,主管部门收到资料后,将受理通知书发放为注册人。

4.备案流程

A.主管部门:省级/国家级药品监督管理部门

B.准备申请资料

C.网上/窗口递交材料

D.受理

E.审查与批准

F.制证与发证。

办理结果:第二类医疗器械注册证/生产许可证。

5.资料准备

自行生产的,需准备第二类医疗器械注册证资料及生产许可资料。

委托生产的,只需准备第二类医疗器械注册证资料。

备案资料清单如下:

注册证资料

生产许可证资料

1.第二类医疗器械产品首次注册申请表

2.申报资料目录

3.医疗器械安全有效基本要求清单

4.产品综述资料

5.生产制造安全信息

6.临床评价资料

7.产品风险分析资料

8.产品技术要求

9.产品注册检验报告

10.产品说明书

11.最小销售单元的标签设计样稿

12.符合性声明

授权委托书委托生产的,还需提供如下资料:

(1)受托方企业营业执照复印件

(2)受托方生产许可证复印件

(3)委托生产合同复印件

(4)其他相关文件

1.医疗器械生产许可申请表

2.营业执照

3.申请企业持有的所生产医疗器械的注册证

4.产品技术要求

5.法定代表人、企业负责人中华人民共和国居民身份证

6.身份说明材料

7.生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表

8.生产管理、质量检验岗位职称一览表

9.生产场地的说明材料文件

10.主要生产设备

11.检验设备目录

12.质量手册

13.程序文件目录

14.工艺流程图

15.申报材料真实性的自我保证声明

16.《授权委托书》

中央监护系统二类医疗器械实行产品注册管理,需取得注册证及生产许可证,准备好资料,就可以申请了。

国产中央监护系统软件注册需要多长时间

中央监护系统软件注册(首次注册)申请材料要求

国产中央监护系统软件注册证办理流程

中央监护系统软件因为属于二类医疗器械软件,所以它的注册时间不含临床周期,大概在4-6个月内就可以下证。含临床周期,大概在10-12个月可以下证。当然,具体情况还得具体分析,时间只是一个大概。

1、境内医疗器械注册申请表

2、资格证明

3、产品技术要求

4、安全风险分析报告

5、适用的产品标准及说明

6、产品性能自测报告

7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告

8、医疗器械临床试验资料

9、医疗器械说明书

10、产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求,提供相应的质量体系考核报告

11、申请人应当对其所提交材料真实性的自我保证声明

12、申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份

13、按申请材料顺序制作目录,如需提交软盘的,一并提交有效的软盘资料

办理流程就不提前期的临床试验、体系建立等方面,只提从网上申请到最终拿到二类医疗器械软件注册证步骤,大概步骤为:

1、中央监护系统软件注册申请

2、药监局对你的中央监护系统软件进行受理

3、获取办理结果

Ps:各省略有不同,但总体流程一致。都是网上先申请,递交电子版资料。审核通过后,到省局递交纸质版资料,需发补的提供发补资料,资料无误且通过药监部门体系考核,几日后,颁发纸质版中央监护系统软件注册证书。


机构名称:医疗器械第三方检测中心(CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(国家级CMA资质,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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