医用脚踏开关检测机构,YY1057-2016发补检测机构,CMA资质

2024-05-20 医疗器械第三方检测机构(国家级CMA资质) QQ咨询
医用脚踏开关检测机构,YY1057-2016发补检测机构,国家级CMA资质,委托检验,注册检验,出具的第三方检测报告全国医疗所认可,可直接用于医疗器械注册,无需排队

医用脚踏开关检测机构,YY1057-2016发补检测机构,CMA资质

解答:我公司拥有医用脚踏开关YY1057-2016标准的国家级CMA资质,CNAS资质,一般该标准结合YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB/T14710-2009等标准使用,国家级CMA资质检验机构,出具的第三方检测报告全国医疗所认可,可直接用于医疗器械注册,无需排队,欢迎来电咨询!

中文名称:医用脚踏开关通用技术条件

英文名称:General specifications for medical foot switch

替代情况:替代YY 91057-1999;强制性转化为推荐性标准,其文本不做任何调整;公告:国家药品监督管理局公告 2022年第76号

发布部门:国家食品药品监督管理总局

发布日期:2016-01-26

实施日期:2018-01-01

问:气动型脚踏开关,是否必须按照YY 1057-2016进行检测?

答:YY 1057-2016标准不适用于气动脚踏开关,但可参考引用该标准并检测适用条款。


手术动力设备注册审查指导原则(2023年修订版)

本指导原则旨在指导注册申请人对手术动力设备注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。

本指导原则是对手术动力设备的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。

本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,相关内容也将适时进行调整。

一、适用范围

本指导原则适用于由电源驱动动力装置,动力装置为工具头(如钻、铣、锯、磨、刨……)提供所需机械动力,用于开放性手术时切割/切开、削磨、钻孔、敲击等操作。

二、审查要点

(一)监管信息

1.产品名称

产品的命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》(原[敏感词]食品药品监督管理总局令第19号)和[敏感词]标准、行业标准中的通用名称要求。产品名称由一个核心词和不超过三个的特征词组成。如手术动力装置、手术动力设备、手术动力系统。

2.分类编码

手术动力设备,按照《医疗器械分类目录》(原[敏感词]食品药品监督管理总局公告2017年第104号),分类编码为01-10-04,按第二类医疗器械管理。

3.注册单元划分

注册单元划分应符合《医疗器械注册单元划分指导原则》(原[敏感词]食品药品监督管理总局通告2017年第187号)的要求,原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。手术动力设备注册单元划分建议重点关注以下几个方面:

(1)不同结构的产品,宜划分为不同的注册单元。

如:设备供电方式不同,如网电源供电和内部电源供电,宜划分为不同的注册单元。对于主机中不含电机的产品,若手柄单独注册,一体式手柄和分体式手柄宜划分为不同注册单元。

(2)适用范围

产品适用范围不同,应划分为不同的注册单元。

注意:同一主机配备不同适用范围的工具头时,应根据产品实际使用情况并结合风险分析划分注册单元。必要时,可拆分工具头的组合划分为不同的注册单元。

例如,适用于整容手术的产品和适用于骨科手术的产品不能划为同一注册单元。

工具头可与主机一同注册,也可单独注册。

(二)综述资料

应描述产品主要功能、实现预期用途的方法以及区别于同类产品的特征。技术审评重点关注产品的结构、材料、使用方法、性能参数及其与已上市产品的差异。以及差异产生的原因,比如,是否改进了设计更符合临床的需求等。

该类产品需重点关注转速或往复频率。

1.工作原理

由网电源或电池供电,驱动动力装置,动力装置为工具头提供机械动力驱动工具头旋转或往复运动实施对人体组织或异物切割/切开、削磨、钻孔、敲击等操作。

2.结构组成

A:网电源供电的手术动力设备

通常由主机(控制器)、手机、工具头(钻头、铣刀、磨头、锯片、刨刀等)、脚踏开关(若有)、附件组成。

B:电池供电手术动力设备

通常由手机、工具头、电池和(或)电池充电器等组成。

(1)主机(控制器):为手机提供电能或机械能,并对其输出实施监控。

(2)手机 :由操作者握持并能驱动所夹持的工具头来实现手术。手机可为一体式或分体式。分体式通常由给手柄提供动力的电机和夹持刀具的手柄组成。

(3)工具头:夹持在手机上,实施组织手术的器械。

(4)脚踏开关:通常按与主机的连接方式分为电缆连接和无线连接。

(5)附属附件(部件):各种直接和辅助为手术服务的附属附件(部件),如转接头/夹头、冷却/冲洗装置等。

若组成中含多个型号,综述资料中应明确各型号之间的差异,必要时提供图示。产品技术要求及说明书中也应根据产品具体情况明确本注册单元内各型号/规格产品的结构和组成。

实例

图1 手术动力设备整机产品实例



图2 手术动力设备附件实例

3.适用范围和禁忌症

该类产品用于开放性手术时切割/切开、削磨、钻孔、敲击等操作。

该类产品无特殊禁忌症。

4.参考的同类产品或前代产品的情况

应当提供同类产品(国内外已上市)或前代产品的信息,阐述申请注册产品的研发背景和目的。对于同类产品,应当说明选择其作为研发参考的原因。同时列表说明申请注册产品与参考产品(同类产品或前代产品)在工作原理、结构组成、性能指标以及预期用途等方面的异同,必要时提供图示。

(三)非临床资料

1.产品风险管理资料

按照YY/T 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的要求,对产品生命周期全过程实施风险管理。在产品准备注册上市前,应对风险管理过程进行评审。评审应至少确保:风险管理计划已被适当地实施;综合剩余风险是可接受的;已建立产品上市后的追溯与临床应用信息收集制度。

产品的风险管理报告应符合YY/T 0316的有关要求,判断与产品有关的危险源,估计和评价相关风险,控制这些风险并监视控制的有效性。相关的危害包括能量危害、生物学危害、环境危害、与操作使用有关的危害、软件的危害、人机工程学危害、功能失效、维护和老化导致的危害等方面。

2.医疗器械安全和性能基本原则清单

申请人可根据产品特性判断医疗器械安全性能基本原则中各条款的适用性,证明符合性采用的方法和为符合性提供客观证据的文件由申请人根据实际情况进行填写。为符合性提供的证据如包含在产品注册申报资料中,应当在文件中说明其在申报资料中的具体位置。例如:注册检验报告(医用电气安全:机械风险的防护部分);说明书第4.2章。对于未包含在产品注册申报资料中的文件,应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。对于不适用的条款,应结合产品特点说明理由。

3.产品技术要求

产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求进行编写。技术要求中主要包括产品自身性能的参数、软件发布版本及命名规则、软件的名称、型号规格(若适用)等内容。含有多个规格型号的,应明确型号之间的差异。

申请人应参考相应的[敏感词]标准、行业标准,并结合临床需求、自身产品的技术特点对各项指标的具体参数作出规定。

网电源供电手术动力设备可参考YY/T 0752-2016《电动骨组织手术设备》。

电池供电手术动力设备可参考YY/T 0904-2013《电池供电骨组织手术设备》。

工具头:

磨头可参考YY/T 1629.1-2018《 电动骨组织手术设备刀具第1部分:磨头》

颅骨钻头可参考YY/T 1629.2-2018 《电动骨组织手术设备刀具第2部分:颅骨钻头》

钻头可参考YY/T 1629.3-2022 《电动骨组织手术设备刀具第3部分:钻头》

铣刀可参考YY/T 1629.4-2020 《电动骨组织手术设备刀具第4部分:铣刀》

锯片可参考YY/T 1629.5-2020《电动骨组织手术设备刀具第5部分:锯片》

锉刀可参考YY/T 1629.6-2021《电动骨组织手术设备刀具第6部分:锉刀》

安全要求:应符合GB 9706.1-2020《医用电气设备 第 1 部分: 基本安全和基本性能的通用要求》

电磁兼容性要求:应符合YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分: 基本安全和基本性能的通用要求并列标准: 电磁兼容 要求和试验》的要求。

软件组件(若有):明确软件的功能、使用限制、接口、访问控制等。

可根据产品设计自行制定高转速时的负载特性的试验方法,但需提供试验方法合理性的支持性资料。

若产品具有冲洗等特殊功能,申请人还应根据产品自身特性(如降温、清创)在技术要求中规定特殊功能相应的定性或定量的要求。

技术要求中应明确与患者直接或间接接触的材料,并标明所选材料的牌号和/或代号以及符合的标准。

4.产品检验报告

4.1对于同一个注册单元具有多个规格型号的,原则上选取结构最复杂、功能最多、指标[敏感词]的作为典型型号进行性能和电气安全检测,并提供详细的典型性分析。

4.2电磁兼容报告中产品基本信息(电压、频率等)、分组分类应与产品技术要求、说明书等相关内容一致。工作模式应选择最不利情况,例如[敏感词]转速等。手术动力设备基本性能通常可为:正常转速、显示。如果主机存在多种型号,需要出具典型性覆盖说明。

5.研究资料

5.1化学和物理性能研究、电气系统安全性研究

应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明,包括功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据,所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。指标的确定依据应明确、具体,不能笼统地描述为“依据产品特点”、“依据临床需求确定”,应具体说明产品特点和临床需求。重点关注空载转速、负载转矩、硬度等参数设定的理由及依据,同时还需关注与临床使用安全有关的工具头[敏感词]的稳定性(如径向跳动)、负载动态转矩、堵转转矩等、微电机驱动需具有止停功能。

对于参考同类产品确定的,应提供同类产品的相关资料,例如主要性能参数的对比。

对于依据[敏感词]标准、行业标准设定的指标,应关注标准中是否给出了具体的要求(例如数值、限值);对于未给出具体要求的,申请人应说明申报产品功能、性能指标确定的依据,即设计输入确定的理由。性能指标可根据产品实际情况参考YY/T 0904-2013《电池供电骨组织手术设备》、YY/T 0752-2016《电动骨组织手术设备》等标准制定。

电气系统安全性研究

应当提供电气安全性、机械和环境保护以及电磁兼容性的研究资料,说明适用的标准以及开展的研究。

联合使用(若适用)

如申报产品预期与其他医疗器械联合使用实现同一预期用途的,应当提供证明联合使用安全有效的研究资料。

5.2生物学特性研究

应对产品结构组成中与患者接触部分的生物相容性进行评价。生物相容性评价可根据GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》和《关于印发医疗器械生物学评价和审评指南的通知》(国食药监械〔2007〕345号)的要求进行。生物相容性评价研究资料应当包括:生物相容性评价的依据和方法;产品所用材料的描述及与人体接触的性质;实施或豁免生物学试验的理由和论证;对于现有数据或试验结果的评价。

提供生物相容性评价研究资料时请关注以下方面:

(1)生物相容性评价应对成品而不是原材料进行评价,部分材料生产加工过程可能会改变材料的生物相容性结果,例如添加了加工助剂、或者加工过程(例如高温)改变了原材料的性质。

(2)生物学试验按照《关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告》([敏感词]药品监督管理局2021年第76号)的要求提交资料。

(3)生物学试验报告应体现产品名称和型号,与申报产品相对应。如提供其他产品的报告,应对试验产品与申报产品的差异性进行评价,应证明原材料及来源、生产工艺等影响生物相容性重新评价的差异均不存在。

(4)金属材料若采用了[敏感词]或行业标准中应用范围适合的医用金属材料,可不进行生物学试验。但需检测认定材质。

5.3消毒灭菌工艺研究

手柄及工具头使用前应灭菌。

由使用者对手柄、工具头等进行清洗、消毒、灭菌的,应当明确推荐的工艺(方法、参数)及确定的依据,并提供清洗、消毒、灭菌的研究资料。对可耐受两次或多次灭菌的产品,概述所提供产品对灭菌方法耐受性的研究资料情况。

由生产企业灭菌后交付的一次性使用的工具头、手柄,应明确灭菌工艺(方法和参数)和无菌保证水平(SAL),并提供灭菌确认报告。对于采用辐照灭菌的,应当提供[敏感词]可接受剂量、灭菌剂量以及剂量分布的研究。对于采用环氧乙烷(EO)等易产生残留的灭菌方式,应当提供残留物的[敏感词]残留水平及其研究资料。

5.4稳定性研究

产品有效期一般取决于使用过程中部件、元器件的损耗、老化等,申请人可按照声称的有效期对设备进行老化/疲劳试验,也可对影响设备有效期的关键部件进行老化/疲劳试验,例如设备中不可更换(或更换成本高)的部件,提供相应的研究资料。手术动力设备中主机、手柄、脚踏开关等有源部件若通过加速老化试验(参考GB /T 34986-2017)进行验证的,试验应至少考虑温度和湿度两个应力水平,还应考虑电子元器件以及材料的老化、操作使用磨损(工具头、手柄连接部等)、消毒灭菌方式等对使用年限的影响。对于电池供电的设备应考虑电池寿命,可充电电池的使用时间。研究资料应能证明产品按照所声称的有效期,经过老化/疲劳试验后,产品性能和安全仍符合预期的要求。

有效期也可基于已有数据进行合理的推断、分析、计算得出,但应提供详细的说明及支持性资料。具体可参考《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》的要求。

无菌包装的工具头、手柄,其货架有效期和包装通过试验进行验证的,试验方法可参考YY/T 0681系列标准。不同灭菌方式、不同包装材料的产品,应分别进行有效期验证和包装研究。

可重复使用的工具头、手柄的使用寿命若与清洗、灭菌次数相关,还应提交相应的稳定性及耐受性验证分析报告,至少应当证明重复使用过程中,采用相应的清洗、灭菌工艺处理后,申报产品在有效期内是安全有效的。并根据分析报告,确定可重复使用次数。

包装研究资料应对产品及包装进行模拟试验,模拟在贮存和运输过程中,遇到复杂情况时,例如环境(温湿度、气压等)变化、跌落、振动等,产品不会发生性能、功能、安全性改变,包装具有保护产品能力。经过模拟试验后,观察包装外观是否有不可接受的异常情况;对产品进行性能测试,证明运输和环境测试后产品能够保持其完整性、功能性和安全性。

5.5软件研究

若产品含有软件,申请人应按照《医疗器械软件注册技术审查指导原则》的要求提供相应的软件研究资料。同时,应当出具关于软件版本命名规则的说明,明确软件版本的全部字段及字段含义,确定软件的完整版本和发布版本。

该类产品通常不具有采用存储媒介或含有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制功能,若有,则申请人应按照《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》的要求提供相应的研究资料并在技术要求中增加数据接口、用户访问控制、使用限制等信息。

6.其他资料

手术动力设备已列入《免于临床评价医疗器械目录(2021年)》(以下简称《目录》,[敏感词]药品监督管理局通告2021年第71号)第27项,可免于提交临床评价资料。当工具头单独注册时,参考《目录》第27项进行分析,免于提交临床评价资料。申请人应当按照《列入免于进行临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》,从基本原理、结构组成、性能、安全性、适用范围等方面,证明产品的安全有效性。

若无法证明申报产品与《目录》产品具有等同性,则应提交临床评价资料。

对于一次性使用的工具头,还应当提供证明其无法重复使用的支持性资料。

(四)临床评价资料

对于符合《免于临床评价医疗器械目录(2021年)》(以下简称《目录》,[敏感词]药品监督管理局通告2021年第71号)第27项的手术动力设备,申请人无需提交临床评价资料。对于《目录》以外的手术动力设备,需提交相应的临床评价资料。

(五)产品说明书和标签样稿

说明书和标签应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(原[敏感词]食品药品监督管理总局6号令)、YY/T 0752、YY /T 0904及其他适用标准中有关说明书和标签的要求,应包括有效期、说明书修订或编制日期等细节。若产品含有有限使用次数的工具头或手柄,还应在说明书中明确可重复使用部件的使用次数,并提示不能继续使用的情形。一次性使用的还应明确货架有效期。对于电池供电的设备应说明电池规格和正常工作的使用时间;可充电电池的安全使用和保养说明。



机构名称:医疗器械第三方检测中心(CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(国家级CMA资质,药监局认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

医疗产品注册检测中心

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