医疗级锂电池国际强制检测标准GB/T28164-2011具体检测内容

2024-10-24 医疗器械第三方检测中心 QQ咨询
医疗级锂电池国际强制检测标准GB/T28164-2011具体检测内容?标签要求,检测内容,适用范围等,国家级CMA资质,委托检验,注册检验,委托检测报告可直接用于医疗器械注册,无需排队

医疗级锂电池国际强制检测标准GB/T28164-2011具体检测内容

解答:我公司拥有锂电池的国家级CMA资质,一般该标准适用于国内及医疗级锂电池,我们是国家级CMA资质检验机构,委托检验,注册检验,出具的第三方委托检测报告可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队,欢迎来电咨询!

GB共有11个测试项目/T28164-2011,具体如下:

4.2.继续低倍充电

4.2.2震动

4.2.3模具外壳承受高温的能力

4.2.4温度循环

4.3.单个电池的错误安装(适用于镍系)

4.3.2外界短路

4.3.3自由坠落

4.3.4机械冲击

4.3.5热乱用

4.3.6电池挤压

4.3.7低气压

4.3.镍系列电池过充

4.3.锂电池系列电池过充

4.3.10强制放电

4.3.11电池充电保护防高充电率(适用于锂系列电池)

在标签要求部分,锂电池的要求与IEC61960相同,具体如下:

每一个电池或电池都应该有一个清晰而持久的标记,并提供以下信息:

命名电池或电池

(例如电池命名)

二次(可充电)锂或锂离子;

电池或电池的名称;

4.极性;

5.生产日期(可用代码表示);

制造商或供应商的名称或标识。

电池标识还应提供以下三个附加信息:

1.额定容量;

2.额定电压;

3.适当的警告声明。


机构名称:医疗器械第三方检测中心(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各省审评中心认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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