医疗器械锂电池安全标准检测报告解决方案：GB/T 28164-2011
解答：我公司拥有医用锂电池的国家级CMA资质，GB9706.1-2020新标要求锂电池需要提供该GB/T 28164-2011标准的检测报告，型式试验，委托检验，注册检验，首次注册检验报告，延续注册检验报告，变更注册检验报告，出具的第三方委托检测报告可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队，欢迎来电咨询！
GB/T 28164-2011检测标准下载
GB/T 28164-2011检测报告模板
GB/T 28164-2011
国家标准《含碱性或其它非酸性电解质的蓄电池和蓄电池组便携式密封蓄电池和蓄电池组的安全性要求》 由TC77（全国碱性蓄电池标准化技术委员会）归口，GB/T 28164-2011对应国际标准为IEC62133-2002。
GB/T28164-2011标准适用范围：本标准规定了在预期的使用和可合理遇见的误使用条件下，含碱性或其他非酸性电解质。便携式密封废电池和蓄电池组（不含扣式电池）的安全操作的要求和实验。
实验所使用的单体电池和电池组的制造期限不应超过三个月，除非有特殊规定，实验应在20°C±5°C的环境温度下进行。
GB/T28164-2011的测试项目共有11个，具体如下：
4.2.1.连续低倍率充电
4.2.2振动
4.2.3模制壳体承受高温的能力
4.2.4温度循环
4.3.1一个单体电池的错误安装（适用镍系）
4.3.2外部短路
4.3.3自由跌落
4.3.4机械冲击
4.3.5热滥用
4.3.6电池挤压
4.3.7低气压
4.3.8镍系列蓄电池过充
4.3.9锂系列蓄电池过充
4.3.10强制放电
4.3.11蓄电池防高充电率充电保护（锂系列电池适用）
标签要求部分，锂系电池的要求和IEC61960要求相同，具体如下：
每个电池或电池应带有清晰和持久的标记，提供以下信息:
1. 电芯或电池的命名（如电池命名）
2.二次(可充电)锂或锂离子;
3.电池或电芯名称;
4.极性;
5.生产日期(可以用代码表示);
6.制造商或供应商的名称或标识。
GB 31241-2014和GB/T 28164-2011区别
GB 31241-2014和GB/T 28164-2011是中国国家标准中关于电池测试的两个重要标准。这两个标准在电池测试的范围、方法和要求等方面都有一定的区别。本文将通过对比这两个标准，探讨它们在电池测试中的不同之处。
1. GB 31241-2014电池测试标准
GB 31241-2014是中国国家标准中关于锂离子动力电池包安全技术规范的标准。该标准主要包括了电池包设计、试验、安全要求等方面的内容，是对电动汽车动力电池包安全性能的规范。在电池测试方面，GB 31241-2014主要关注以下几个方面：
环境适应性测试：包括在不同环境条件下对电池包的性能进行测试，如温度、湿度、震动等。
安全性能测试：包括对电池包在短路、过充、过放等异常情况下的安全性能进行测试。
循环寿命测试：包括对电池包在不同循环次数下的寿命进行测试，评估其循环稳定性。
2. GB/T 28164-2011电池测试标准
GB/T 28164-2011是中国国家标准中关于动力蓄电池测试方法的标准。该标准主要包括了动力蓄电池的基本术语、测试方法和测试要求等内容，适用于各种类型的动力蓄电池。在电池测试方面，GB/T 28164-2011主要关注以下几个方面：
性能测试：包括对动力蓄电池的能量密度、循环寿命、自放电率等性能进行测试。
安全性能测试：包括对动力蓄电池在短路、过充、过放等异常情况下的安全性能进行测试。
环境适应性测试：包括在不同环境条件下对动力蓄电池的性能进行测试，如温度、湿度、压力等。
3. GB 31241-2014和GB/T 28164-2011的区别
通过对比GB 31241-2014和GB/T 28164-2011这两个标准，可以发现它们在电池测试方面存在一些区别：
适用范围不同：GB 31241-2014主要适用于锂离子动力电池包，而GB/T 28164-2011适用于各种类型的动力蓄电池，包括锂离子电池、镍氢电池等。
测试重点不同：GB 31241-2014更注重电池包的安全性能和循环寿命测试，而GB/T 28164-2011更注重动力蓄电池的性能测试和环境适应性测试。
测试方法有差异：两个标准在测试方法和要求上也存在一定的差异，如测试参数、测试条件等方面有所区别。
GB 31241-2014和GB/T 28164-2011是中国国家标准中关于电池测试的两个重要标准，它们在电池测试的范围、方法和要求等方面有一定的区别。了解这两个标准的不同之处可以帮助锂电池制造商和研发机构选择适合的测试标准，确保电池的性能和安全性能得到充分评估和测试。通过遵循这些标准，可以提高电池产品的质量和可靠性。
机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……
