电源适配器UL62368-1报告办理流程,UL60950-1报告即将失效

2020-03-17 机构名称:医疗器械第三方检测机构 QQ咨询
目前UL62368标准已经计划取代UL60950及UL60065标准,各大平台及公司都在积极推进标准的更新换代。电源适配器UL62368-1报告办理流程,UL60950-1报告即将失效。

亚马逊要求电源适配器有UL62368-1报告,才能恢复上架怎么办

解答:目前UL62368标准已经计划取代UL60950及UL60065标准,各大平台及公司都在积极推进标准的更新换代。


什么是UL测试报告和UL认证有什么区别?

美国是一个对安全要求非常严格的国家,美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。而随着亚马逊在全球商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过亚马逊不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求亚马逊有义务通知在亚马逊平台上销售的境外电商提供相关安规报告,在未提交UL标准的检测报告之前,亚马逊必须责令商家停止销售。并且要求检测报告必须是ISO17025/ILAC ISO 17025标准认可的实验室出具的合格报告。

电子电器设备不做UL标准的检测报告,最严重的后果是什么?

电子设备不做北美安规报告最严重的后果并不是被亚马逊封锁list ,而是在商家卖得很好的前提下,被竞争对手盯上,竞争对手购买该商家产品,如果产品没有相关标准的安规报告,竞争对手会委托美国律师给亚马逊发信,要求停止销售该公司的产品,并且申请法庭程序,销毁该公司在亚马逊的所有产品。此时商家不仅损失了所有库存,而且需要付律师信的费用和销毁产品的费用,这可能意味着这个公司基本上被赶出北美市场。

办理UL测试报告的流程是什么?

1、申请人向实验室提出申请。

2、申请人填写申请表,说明书和技术文件一并提供给实验室。

3、实验室确定测试标准及测试项目并报价。

4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

6、实验室安排产品进行测试。

7、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。

如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。

8、测试合格实验室向申请人提供UL测试报告。


机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)

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