YY/T 0186-1994检测报告_CMA资质_医用中心吸引系统通用技术条件

2024-02-08 医疗器械第三方检测中心 QQ咨询
YY/T 0186-1994检测报告_医用中心吸引系统通用技术条件,国家级CMA资质检验机构,YYT0186-1994,出具的检测报告全国医疗所认可,可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队

YY/T 0186-1994检测报告_医用中心吸引系统通用技术条件_第三方检测报告

解答:我公司拥有医用中心吸引系统YY/T0186-1994标准的国家级CMA资质,CNAS资质,一般该标准结合YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB4793.1-2007,GB/T18268.1-2010,GB/T18268.26-2010,GB/T14710-2009等标准使用,国家级CMA资质检验机构,出具的检测报告全国医疗所认可,可直接用于医疗器械注册或备案,无需排队,欢迎来电咨询!

标准号:YY/T 0186-1994 医用中心吸引系统通用技术条件

别名:YYT0186-1994, YY0186-1994

发布日期:1994年12月19日

执行日期:1995年05月01日

发布单位:行业标准-医药

当前最新:YY/T 0186-1994

序号 类别 产品/项目/参数 标准名称 标准编号
1 医用中心吸引系统 吸引系统 医用中心吸引系统通用技术条件 YY/T0186-1994
2 医用中心吸引系统 中心吸引站 医用中心吸引系统通用技术条件 YY/T0186-1994
3 医用中心吸引系统 管道 医用中心吸引系统通用技术条件 YY/T0186-1994
4 医用中心吸引系统 终端接头 医用中心吸引系统通用技术条件 YY/T0186-1994
5 医用中心吸引系统 吸引系统的安装技术要求 医用中心吸引系统通用技术条件 YY/T0186-1994
6 医用中心吸引系统 标志、包装、运输、贮存 医用中心吸引系统通用技术条件 YY/T0186-1994
7 医用中心吸引系统 安装技术要求 医用中心吸引系统通用技术条件 YY/T0186-1994

适用范围

本标准规定了医用中心吸引系统技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。

本标准适用于医用中心吸引系统。该系统适用于医院的新建、扩建和改建的中心吸引系统。

该吸引系统不适用于直接做人工流产吸引。


YY/T 0186~0187-1994.

5.3目测检查

应符合4.1.3,4.2.5,4.3.2.1和4.4.1条的规定。

5.4吸引 系统压力不高于环境压力的测试

在系统中装有单向阀和正压泄出阀,应检查其工作性能。

当系统中装有单向阀时,在真空泵处通入0.02MPa(0.2kg/cm2)的压缩空气,这时单向阀应关闭,保持5min,单向阀后面的真空表指针不动。

当系统中装有正压泄出阀时,启动真空泵机组抽至0.04MPa负压值时,正压泄出阀应保持密封;在真空泵处通入0.02MPa的压缩空气正压泄出阀应开启。

5.5备用真空泵机组自动启动试验

启动真空泵机组,然后使工作真空泵处在模拟故障状态,这时备用真空泵机组应能自动启动,试验重复5次,应符合4. 2.3条的要求。

5.6报警装 置测试

开启真空泵机组,将负压值调到0.019MPa以上或0.073MPa以下,这时报瞥装置应发出声光报警信号,人在离现场1.5m处应能清楚听到报警声和看到红色光报警。

5.7排气口含 菌量测定

在排气口用裂隙采样器采样,按医院细菌检查的要求测定细菌含量,应符合4.2. 6条的规定。

5.8噪音 测试

启动真空泵,并向室外排气,在中心吸引站以真空泵机组外形尺寸为基准体,取基准体垂直距离1 m、离地高1.5 m处前后左右四点,在室外离排气管1 m、离地高1. 5 m处取一点,用声级计测出最大噪音值,应符合4. 2.7条的规定。

5.9接地电阻试验

用接地电阻测量仪测量接地电阻,其值应符合4. 2. 8条的规定。

5. 10绝缘 电阻试验

利用量限0~500MQ、试验电压500V、精度不低于1级的兆欧表,测量电控柜内各线路对设备壳体绝缘电阻,其值应符合4. 2.9条的规定。

YY/T 0186~0187-1994 医用中心吸引系统通用技术条件医用中心供氧系统通用技术条件

5.11支承间距测定

用通用量具测量支承间距,其值应符合4. 3.2.2条的规定。

5.12终端接头抽 气速率试验

将普通病房吸引终端接头打开20%,手术室终端接头打开100%(也可模拟状态),负压值保持在0. 04~0.05 MPa(300~400 mmHg)之间,用- -根管子将一 端插入终端接头,另一端通入瓶子 :从瓶盖内引出一软管,试验时将软管另 一端插入水中1 min,用量杯测量瓶子中的水容积,按式(2)计算抽气速率,应符合4.4.2条的规定。


机构名称:医疗器械第三方检测中心(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)

联系方式:何工 130-4935-4532 (点击拨打电话),QQ:527687553

关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各省审评中心认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品全生命周期服务,欢迎来电咨询……

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