2024-10-18
中频治疗仪注册检验报告_标准更新检测机构_国家级CMA资质，中频治疗仪注册检验资质，包括EMC电磁兼容，安规安全性能测试，环境可靠性，具有CNAS和CMA资质。
2024-10-17
血透设备GB9706.216-2021检测机构，国家级CMA资质，该标准结合YY9706.102-2021，YY0054-2023，GB9706.1-2020，GB/T14710-2009等标准使用，检测报告可直接用于医疗器械注册，无需排队
2024-10-17
GB/T42125.14-2023适用于医疗器械注册检验吗？解答：该标准不属于医疗器械IVD体外诊断产品，可以不用使用该标准进行检测，该标准适用于实验室用设备。
2024-10-07
YY/T 0763-2009替代YY 0763-2009医用内窥镜 照明用光缆 第三方检测报告，国家级CMA资质检验机构，委托检验，注册检验，第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-09-29
高电位治疗仪型式检验报告_YY0649-2016检测，国家级CMA资质检验机构，出具的第三方检测报告可直接用于医疗器械注册，无需排队
2024-09-27
YY/T0636.1-2021检测，吸痰器注册检验报告，国家级CMA资质检验机构，委托检验，注册检验，型式试验，出具的第三方委托检测报告可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-09-23
GB/T42125.14-2023检测机构_型式试验_型检报告_注册检验报告，国家级CMA资质检验机构，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-09-21
麻醉工作站 GB9706.213-2021检测，型式试验，型检报告，国家级CMA资质检验机构，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册，无需排队
2024-09-19
肺功能检测仪注册检验机构_型式试验_型检报告 国家级CMA资质，国家级CMA资质检验机构，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队