医用电气产品对锂蓄电池GB 31241-2022和GB/T 28164-2011的要求

2023-11-09 医疗器械第三方检测中心 QQ咨询
医用电气产品对锂蓄电池GB 31241-2022和GB/T 28164-2011的要求,无论锂蓄电池是否符合GB31241或其他锂电池标准(例如:UL标准)的要求,GB9706.1-2020规定的要求均应满足。

医用电气产品对锂蓄电池GB 31241-2022和GB/T 28164-2011的要求

如果锂蓄电池符合了GB31241的要求,是否还要求其符合GB/T 28164的要求?

锂蓄电池应符合GB/T 28164的要求,这是GB9706.1-2020规定的最低要求,因此,无论锂蓄电池是否符合GB31241或其他锂电池标准(例如:UL标准)的要求,GB9706.1-2020规定的要求均应满足。

另外,现在设备中经常会使用锂电池组,锂电池组通常由若干单体电芯和保护电路板组成,对于这种情况,整个锂电池组要符合GB/T28164的要求,仅单体电芯符合GB/T28164是不够的,这点要注意。


GB/T28164-2011标准适用范围:本标准规定了在预期的使用和可合理遇见的误使用条件下,含碱性或其他非酸性电解质。便携式密封废电池和蓄电池组(不含扣式电池)的安全操作的要求和实验。

实验所使用的单体电池和电池组的制造期限不应超过三个月,除非有特殊规定,实验应在20°C±5°C的环境温度下进行。

GB/T28164-2011的测试项目共有11个,具体如下:

4.2.1.连续低倍率充电

4.2.2振动

4.2.3模制壳体承受高温的能力

4.2.4温度循环

4.3.1一个单体电池的错误安装(适用镍系)

4.3.2外部短路

4.3.3自由跌落

4.3.4机械冲击

4.3.5热滥用

4.3.6电池挤压

4.3.7低气压

4.3.8镍系列蓄电池过充

4.3.9锂系列蓄电池过充

4.3.10强制放电

4.3.11蓄电池防高充电率充电保护(锂系列电池适用)

标签要求部分,锂系电池的要求和IEC61960要求相同,具体如下:

每个电池或电池应带有清晰和持久的标记,提供以下信息:

    1.电芯或电池的命名


(如电池命名)

2.二次(可充电)锂或锂离子;

3.电池或电芯名称;

4.极性;

5.生产日期(可以用代码表示);

6.制造商或供应商的名称或标识。

电池标识还应当提供以下3点附加信息

1.额定容量

2.额定电压

3.适当的警告性声明



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