全自动核酸提取仪第一类医疗器械注册/备案检验报告_第三方检测报告

解答：核酸提取仪去市场监督管理局备案，需要提供GB4793.1，GB4793.3，GB4793.6，GB4793.9，电磁兼容EMC标准：GB/T18268.1，GB/T18268.26，环境可靠性试验：GB14710检测报告，还有性能测试要求。

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GB/T18268系列标准根据产品特性及其所处的电磁环境对电磁兼容抗扰度和发射要求、试验方案进行的修订和细化;

解读该系列标准在测量、控制和电磁兼容试验配置、工作条件、试验要求和性能判据等方面的新要求。

GB/T 18268的本部分规定了为专业、工业过程、工业制造和教育使用的电设备的电磁兼容性抗扰 度和发射要求，这些电设备是由小于交流1000 V或直流1 500 V的电源或电池，或者由被测线路供电工作。

前言：

众所周知，有源类医疗器械一般需要开展安规和EMC的检测，检测合格后才能进行备案。

那么什么是有源类医疗器械？有源类医疗器械又需要做哪些检测项目呢？检测费用分别是多少？

下面小编以核酸提取仪为例，给大家详细讲解一下：

【1.有源类医疗器械】

有源医疗器械是相对无源医疗器械和体外诊断试剂而言的，其特征主要包含以下几点：

1. 依靠电能或其他能源

2. 不依靠人体或重力

3. 可以发挥医疗功能作用。

分类包括：

A.有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源接触人体器械。

B.有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。

核酸提取仪作为一款有源类医疗器械，符合以上定义。

【2.核酸提取仪的定义】

定义一款医疗器械，一般要包含产品的名称、产品的定义（产品描述）、用途的定义（预期用途），核酸提取仪的定义如下：

产品名称：核酸提取仪

产品定义：见《第一类医疗器械产品目录》

产品用途：见《第一类医疗器械产品目录》

医疗器械分类：一类

定义根据：2021年12月31日，国家药品监督管理局发布《第一类医疗器械产品目录》。

【3.核酸提取仪检测项目及检测标准】？

有源类医疗器械检测项目一般包括安规（电气安全）、EMC（电磁兼容）、环境试验和性能检测，具体检测项目，检测标准及检测费用见下表：

以上就是核酸提取仪第一类医疗器械检测标准及检测费用的全部内容了，希望大家能有所收获！

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……