大型医疗设备现场检测-国家级CMA资质机构-医疗器械现场测试机构

大型医疗设备或系统（如核磁共振， 数字 X 射线，伽马射线，大型血液透析用水设备等医疗设备）由于固定安装、尺寸较大、 运输不便、额定供电电流大，甚至个别需要单独的其它辅助支持系统等特点，往往无法在实验室内完成电磁兼容测试，这个时候就需要在客户产品现场，进行EMC现场测试。

解答：我司医疗器械检测拥有国家级CMA资质，拥有电磁兼容、安规安全、环境可靠性、性能指标等检测能力，涉及的通用标准主要有：YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等，无需排队，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案。

现场测试项目

CE-传导发射

RE-辐射发射

Harmonic-谐波电流

Flicker-电压波动

ESD-静电

RS-辐射抗挠度

EFT-脉冲群

Surge-浪涌

CS-传导抗挠度

Dips-电压跌落

PFMF-工频磁场

EMC现场测试经验

EMC（Electromagnetic Compatibility，电磁兼容性）现场测试是为了评估设备在电磁环境中的性能和互操作性而进行的测试。以下是一些进行EMC现场测试时可能有用的经验：

充分了解测试标准：在进行EMC现场测试之前，确保你对要测试的产品适用的测试标准（例如IEC 61000系列）有透彻的了解，了解产品的工作模式、端口类型、线缆长度、功率等基本信息。了解测试所需的限值、测试方法和报告要求。

预先规划测试环境：在测试之前，评估测试环境并进行必要的准备工作。这包括选择合适的测试场地，确保其尺寸、地面和其他条件符合要求。附近的电磁环境，需要确认附近没有强电磁干扰环境。还要检查电源和接地系统，以确保其正常运行。

准备测试设备：根据测试标准的要求，准备好所需的测试设备，例如发射机、接收机、电缆、天线、雷击浪涌、脉冲群、电压跌落、三相还是单相各类设备等。确保这些设备在测试前进行校准和验证，并保持其良好状态。

进行预测试：在正式测试之前，进行预测试是很有帮助的。不仅仅是厂家内部有相应的EMC关键零部件的datasheet确认，各链接线缆的屏蔽性能、系统间的组合及耦合等。还需要EMC工程师帮助你检查测试设备是否正常工作，并提前发现潜在的问题。预测试还可以帮助你熟悉测试流程和操作步骤。

控制测试环境：在进行EMC现场测试期间，确保测试环境尽可能符合实际应用场景。关闭不相关的设备、禁止无关人员进入测试区域，并采取措施减少外部干扰，如屏蔽电磁波源和优化电源线路。

记录测试过程和结果：在进行测试时，详细记录测试过程和结果是非常重要的。记录所用的测试设备、测试设置和测试条件，以及测试期间观察到的任何异常情况。这些记录将有助于分析测试结果和解决潜在的问题。

解决问题：如果在测试过程中发现了不符合要求的问题，及时采取措施进行故障排除和修复。这可能包括更改设备配置、添加屏蔽材料、优化接地等。确保在解决问题后重新进行测试以验证修复效果。

编写测试报告：在测试完成后，根据测试标准的要求编写详细的测试报告。报告应包括测试的详细信息、测试结果和结论，以及任何必要的建议或改进措施。

请注意，这些是一般性的EMC现场测试经验，并不涵盖所有可能的情况。具体的测试要求和方法可能会因应用领域和测试标准而有所不同。因此，在进行EMC现场测试之前，建议详细阅读适用的测试标准和相关文档，并咨询周工的意见。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532 （点击拨打电话），QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品全生命周期服务，欢迎来电咨询……