2021-03-18
蓝牙耳机和WIFI音箱CE认证RED指令 EN62368-1:2014+A11:2017。
2021-03-17
欧盟医疗器械监管框架由医疗器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入性医疗器械指令(AIMD)90/385/EEC两部分组成，现在应完全由MDR指令，IMDR指令。
2021-03-17
最新MDR指令于2020年5月正式取代MDD指令！新的《欧洲医疗器械法规》(MDR)的终文本已发布在《欧盟官方杂志》上，标志着医疗器械制造商向欧洲销售的过渡期开始。
2021-03-16
阀门CE认证在欧盟的认证法规中属于压力设备指令（2014/68/EU）最高工作压力PS大于0.5bar的承压设备和成套设备的设计、制造和合格评估。
2021-03-15
德国电池法（BattG）实施了欧洲指令2006/66 / EC，并规定了投放市场以及收回电池和蓄电池的无害环境处理 。什么是德国电池法BattG？哪些产品需要遵守BattG2法规
2021-03-15
日本 《日本食品卫生法》第II节日本厚生劳动省食品接触类测试。日本食品接触材料，日本厚生劳动省认证，JFSL370食品法。厚生省备案，食品法备案。
2021-03-12
医疗器械EMC检测报告及安规检测报告，GB9706.1和YY9706.102-2021，医疗器械注册检验，主要有两个方面：EMC和安规，都是强制必须测试的。
2021-03-12
产品加速老化试验，UV紫外线老化试验报告。产品加速老化测试有很多种，根据产品的材质不同，可以选择不同的测试方式，1、UV抗紫外线测试，2、氙灯测试，3、高温加速测试。
2021-03-11
日本自愿性产品安全S标志认证相关简介及申请方法，电气产品获得S标志，必要时还需要符合EMC要求。此外，还规定必须进行第一次的工厂检查及年度的工厂检查。