2026-05-26
YY/T1488-2025检测报告，舌象信息采集设备，规定舌象采集设备的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则及标识说明书要求，重点规范光源、成像质量、安全防护、数据合规性，保障舌象采集的准确性、重复性与安全性。
2026-05-26
YY/T 1666-2019 经络刺激仪 规定经络刺激仪的术语定义、组成、安全与性能要求及试验方法，涵盖电气安全、输出性能、机械结构、生物相容性、电磁兼容、标识说明书等，保障设备安全有效。
2026-05-26
YY/T0339-2024检测 _ 呼吸道用吸引导管，适用于由柔性材料制成、预期用于呼吸道吸引的开放式和封闭式吸引导管；不适用于与易燃麻醉气体 / 试剂、激光或电外科设备配合使用的吸引导管。
2026-05-19
GB/T18268.1-2025检测 _ 体外诊断(IVD)医设备电磁兼容EMC测试，电磁兼容EMC检测新标，不排队，国家级CMA资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册或备案。
2026-05-19
GB15811-2025检测 _ 一次性使用无菌注射针,主要用于与《GB 15810 一次性使用无菌注射器》配套，或其他适宜的注射器具配合，用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射药液。
2026-05-19
作为YY0267-2016的替代版本，2025版标准主要参照ISO8637-2:2024国际标准进行修订。YY 0267-2025所有与血液接触部件需按GB/T16886.1进行生物学风险评估
2026-05-14
GB/T44059.1-2024标准的国家级CMA资质，CNAS资质，型式试验，委托检验，注册检验，首次注册检验报告，延续注册检验报告，变更注册检验报告，发补检测报告，型检报告
2026-05-05
YY/T 1155-2019 全自动发光免疫分析仪 注册型检报告，国家级CMA资质检验机构，型式试验，委托检验，注册检验，首次注册检验报告，延续注册检验报告，变更注册检验报告，发补检测报告，型检报告
2026-05-05
YY/T 1795-2021 精子质量分析仪 型检报告，国家级CMA资质检验机构，型式试验，委托检验，注册检验，首次注册检验报告，延续注册检验报告，变更注册检验报告，发补检测报告，型检报告
2025-12-02
YY0899-2020检测机构，YY0899-2020检测报告，YY0899-2020检测，医用微波设备附件的通用要求，型式试验，委托检验，注册检验，首次注册检验报告，延续注册检验报告，变更注册检验报告，发补检测报告，型检报告