2024-04-12
YY0068.4-2009检测机构,注册委托检验报告_硬性内窥镜-国家级CMA资质检验单位，检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-04-11
YY0323-2018检测机构，委托检验报告_红外治疗设备安全专用要求_国家级CMA资质机构，注册检验报告，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队。
2024-04-09
YY 0731-2009检测机构，注册委托检验报告_大型蒸汽灭菌器 手动控制型_国家级CMA资质机构，注册检验，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-04-09
YY/T 0863-2011检测机构，注册委托检验报告_内窥镜冲洗吸引器_CMA资质机构，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队。
2024-04-09
YY/T 1007-2018注册委托检验报告_第三方检测报告_CMA资质机构，立式蒸汽灭菌器，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-04-09
YY/T 0646-2022委托注册检验报告_第三方检测机构_国家级CMA资质，大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队。
2024-04-09
GB8599-2008检测机构_委托注册检验报告_大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-04-09
YY1277-2016注册委托检验报告，第三方检测报告，蒸汽灭菌器生物安全性能要求，国家级CMA资质资质，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队。
2024-04-02
YY0801.1-2010委托检验报告_第三方检测报告_医用气体管道系统终端_国家级CMA资质机构，出具的第三方检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队
2024-03-26
有创血压监护产品既可以是独立设备，例如，提供有创血压监护功能的病人监护仪主机，又可以作为多参数模块集成在设备或系统中，YY 9706.234-2021注册检验报告。