GB/T 42125.14-2023注册检验报告，实验室用自动和半自动设备，第三方检测报告

解答：我公司拥有测量、控制和实验室用电气设备的GB/T42125.14-2023标准的国家级CMA资质，CNAS资质，一般该标准结合GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等标准使用，国家级CMA资质检验机构，出具的检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队，欢迎来电咨询！

中文名称：测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第14部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求

英文名称：Safety requirements for electrical equipment for measurement,control and laboratory use—Part 14:Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes

替代情况：替代GB 4793.9-2013

采标情况：IEC 61010-2-081:2019 IDT

发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会

发布日期：2023-03-17

实施日期：2024-04-01

标准简介

IEC 61010-1中的第1章均适用。本文件适用于实验室用分析和其他目的自动和半自动设备。自动和半自动实验室设备由仪器或系统组成，用于测量和改变样品的一种或多种特性或参数，执行的全部过程或部分过程不需要手动介入。构成该系统一部分的设备适用于本文件。

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机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

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