2023-03-20
超声治疗仪辐射超标不通过怎么办？电磁兼容EMC检测新标，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册。
2023-03-14
流式细胞仪医疗器械注册检验报告，YY9706.102-2021和GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案
2023-03-07
新版插头插座标准SASO 2203:2018，沙特插头SASO2203:2018标准的检测报告ISO/IEC 17025认可资质，BS1363-1：2016或BS1363-2:2016已经无法申请IECEE SABER认证。
2023-03-07
配有插头，须提供插头符合沙特标准SASO 2203:2018的测试报告，在IEC CB测试报告中必须添加SASO国家偏差，且必须显示其插头符合SASO 2203：2018标准，申请SABER认证！
2023-02-25
英规插头认证，英规插头BS1363插头认证办理流程，BS1363认证，英国插座标准：BS1363-2:2016+A1:2018，已经强制实施。
2023-02-23
YY9706.102医疗器械电磁兼容EMC测试 国家级CMA资质 注册不排队，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册。
2023-02-23
超导型磁共振成像系统电磁兼容EMC检测新标，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，可直接用于医疗器械注册。
2023-02-14
哪些产品需要做产品结构分析报告/结构分析函呢?做了备案的产品说明是在PSE范围内的产品，其他不在PSE范围的产品均需要做结构分析函区分。
2023-01-22
医疗器械医疗牙床医疗设备整改YY9706.102电磁兼容EMC测试，YY9706.102-2021国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案