2022-07-06
英国脱欧后,推出了符合性标志UKCA(大不列颠地区使用)以及北爱尔兰地区独有的UKNI标志,并计划于2023年1月1日实行
2022-07-02
YY9706.102-2021 和 GB18268 医疗器械电磁兼容标准解析,为了提高医疗器械的安全性和有效性,防止使用中因受到电磁干扰或产生电磁骚扰,使医疗设备失控、失效对患者、使用者产生伤害。
2022-06-10
可视挖耳勺PSE认证和METI备案,自主検査記録,定格铭板,电气用品输入事业届出书,電気用品輸入事業届出書,亚马逊日本站链接被下架,怎么恢复链接?
2022-05-19
医用电气设备电磁兼容要求和试验标准有哪些?YY9706.102-2021,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告,出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案
2022-04-15
HJ 1239.1-2021, 本标准规定了重型车排放远程监控系统车载终端的技术要求,包括功能、性能要求、测试方法等。
2022-04-01
免疫层析检测仪 医疗器械YY9706.102 电磁兼容EMC测试 注册不排队,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告,可直接用于医疗器械注册。
2022-03-31
国内的医疗器械,在送检医疗所时,都需要有一份第三方检测机构出具的检验报告?摸底测试,预测试,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告,出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案
2022-03-22
热辐射理疗仪EMC测试,EMC整改,YY9706.102-2021报告收费标准,电磁兼容EMC检测新标,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告,可直接用于医疗器械注册。
2022-03-11
医疗器械强制实施电磁兼容检测,也就是YY9706.102-2021标准的检测,对于医疗器械的医疗注册,也越来越严格。医疗器械YY9706.102整改、预测试,专业团队整改,全套解决方案