全自动血型分析仪检验报告_安规EMC电磁兼容_国家级CMA资质机构
解答：我司拥有国家级CMA资质，CNAS资质，YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等标准，出具的检测报告全国医疗所认可，欢迎来电咨询！
国家级CMA资质测试基地：无锡、广州（出具的检测报告可直接用于医疗器械注册），无需排队！
其他CMA和CNAS资质测试地：成都，深圳，广州，北京，武汉，无锡，西安，杭州，上海（就近安排测试场地，供本地化摸底测试）
模块化系统 双针设计 一体化条码识别系统 智能刺破模块
多模块可同时独立工作实现高 特殊的双针加样系统实现更快 一体化的条码识别系统可以 1,3,6针的刺破模块设计。 的样本及红细胞试剂加样，提升 把人为错误降到最低从而提 样的特殊组合可以根据样本和模块化系统在进行多个测试的 检测速度。两针都可以执行红细 升精度。工作明细表和病人 实验的需要刺破1~6中任意孔数同时提供连续的样本装载能力。 胞悬液的准备，细胞悬液，红细 数据管理可以在样本扫描过 的微柱。同时也可适用于任何胞试剂和血浆的加样。 程中完成。条码识别系统实 种类的凝胶微柱卡。
本实验室提供医疗注册电磁兼容YY9706.102-2021检验报告，具有CNAS授权，可加盖CNAS章，欢迎您的咨询。
现了凝胶卡的完全可追溯和有效性确认。
完善数据库管理系统
操作界面简单友好
l 样本、试剂、试剂卡集成管理系统
l 样本自动扫描，信息批量输入
l 支持双向LIS通讯，可定制输血前检测报告系统
l 系统异常关闭重启后，可选择继续或放弃上次实验
l 准确的结果识别，提供预判参考，有效提高医生工作效率
技术参数
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配置 |
特性 |
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尺寸 |
1320(L)*870(W)*965(H) |
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重量 |
260KG |
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检测速度 |
80测试/小时 |
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试剂区 |
12个试剂位，自动摇匀 |
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样本区 |
96个样本位，可持续加载，带条码扫描功能，支持多种条码规则 |
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清洗区 |
清洗加样针 |
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消毒区 |
两瓶分别清洗两根加样针 |
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稀释区 |
两瓶稀释液，稀释红细胞 |
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混合区 |
96孔板，用于稀释红细胞 |
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孵育区 |
24个卡位，可同时孵育24张卡 |
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试剂卡 |
60个卡位，可持续加载 |
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刺破区 |
自动完成试剂卡的刺破 |
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离心 |
一个离心机，24个卡位，自动离心 |
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机械手 |
一个机械手，自动抓卡进行刺破扫描等动作 |
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加样针 |
双针，可自动探测液面 |
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软件 |
可支持Windows XP/Windows 7系统，中文/英文操作界面，用户界面友好，操作简便 |
机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……
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