通用无线电设备测试标准有哪些？
| 1 | 通用无线电设备 | 1 | 传导骚扰 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 |
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 2 | 辐射骚扰 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 | ||
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 3 | 频率稳定性 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 | ||
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 4 | 占用带宽 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 | ||
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 5 | 边带 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 | ||
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 6 | 功率谱密度 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 | ||
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 7 | 天线端发射 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 | ||
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 8 | 占空比 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 RSS Gen Issue 4 | ||
| 非执照类无线电美国测试标准 ANSI C63.10-2013 | ||||
| 9kHz至40GHz范围内低压电气设备和电子设备发射的无线电噪声测量方法 ANSI C63.4:2014 | ||||
| 2 | 通用无线电设备 | 1 | 传导骚扰 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 |
| 2 | 辐射骚扰 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 | ||
| 3 | 频率稳定性 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 | ||
| 4 | 占用带宽 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 | ||
| 5 | 边带 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 | ||
| 6 | 功率谱密度 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 | ||
| 7 | 天线端发射 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 | ||
| 8 | 占空比 | 无线电标准规范Gen (RSS-Gen)，该规范包括所有的或大多数的无线电标准规范通用的所有测试、管理、认证，以及通用技术要求 | ||
| 3 | （UTRA FDD）用户设备（UE | 1 | 发射机的最大输出功率 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.2 |
| 2 | 发射机的最小输出功率 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.5 | ||
| 3 | 发射机频谱发射模板 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.3 | ||
| 4 | 邻道功率泄露 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.12 | ||
| 5 | 杂散发射 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.4， 4.2.10 | ||
| 6 | 接收阻塞特性 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.7 | ||
| 7 | 接收杂散响应 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.8 | ||
| 8 | 互调特性 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.9 | ||
| 9 | 邻道选择性 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.6 | ||
| 10 | 参考灵敏度 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.13 | ||
| 11 | 失步控制输出功率 | “IMT蜂窝网络;统一标准涵盖基本要求指令2014/53 / EU第3.2条;第2部分：CDMA展频（UTRA FDD）用户设备（UE）“ ETSI EN 301 908-2 V11.1.2 (2017-08) 4.2.11 |
机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……
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