欧盟新版ERP能效标签(EU) 2019/2020怎么注册
欧盟委员会于2019年10月1日制定了光源和独立控制器的生态设计法规正式版(EU) 2019/2020, 于2019年12月5日正式发布,将于2021年9月1日进行强制并废除原法规(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU) 1194/2012,实施ErP指令 (Directive 2009/125/EC)。这项法规设下了特定的限制值,包括:能效要求(Energy Efficiency requirements)、功能要求 (Function requirements) 及信息要求(Information requirements)。
Erp能效标签注册流程:
在开始注册其产品之前,供应商需要一个EU LOGIN帐户。
一个指引是提供给生产商和零售商的关注,对于前5个产品组,这将是“重新调整”:
如果在使用EPREL产品数据库时遇到任何问题,请联系数据库支持团队。
ErP注册适用范围:
1.照明用的灯具,光源(不包括LED片复制片和LED封装)
2.独立控制器
修订改变的内容:
一.便于委员会的监管,以及市场监督的核查
二.减少符合性测试参数的样品数量(由原来的20个样品减少到10个)
三.减少测试程序的时间(老化测试由原来的6000小时减少到3600小时)
四.统一公式计算照明产品的能效效率。
法规不适用于测试和认证的以下特殊用途产品:
1.潜在爆炸性环境中
2.应急使用
3.放射性和核医学设施
4.军事或民防设施、设备、地面车辆、海上设备或飞机内或上
5.交通工具上的产品(自行车,汽车,轮船,飞机,交通信号等)
6.欧洲相关指令所载的医疗仪器
7.只用电池供电的产品,或太阳能产品
I.改变的具体内容:
1. 能效要求:
A.对于灯具产品,新的法规给出了允许功率Ponmax的概念。
B. 从2021年9月1日起,独立控制器在满载运行下需要满足效率的要求和空载及待机功耗。
机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)
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关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品的全生命周期服务……
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