PSE電気用品安全法に関わる製造工程、完成品、試料の自主検査記録
解答:最近又莫名其妙的收到亚马逊日本站的这个问题。要求提供製造工程、完成品、試料的检查记录。如果需要知道,可以随时联系我们。
一、日本PSE认证介绍:
PSE标志-日本产品安全标志
日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,112种A类产品应取得菱行认证,340种B类产品应取得圆行认证。详细产品目录参见本节“附件1与 附件2”。
根据DENTORL法,340种B类产品分7部分:
1. 简单布线套管和接线盒
2. 100V-300V间的简单单相马达
3. 家用电热产品
4. 家用电动或电玩产品
5. 使用光源的民用或家用产品
6. 家用及商用电子产品
7. 其他100V-300V间的电器产品
从2001年4月1日起“电气产品控制法(DENTORL)”正式更名为“电气产品安全法(DENAN)”
有别于以往的法规体系的协定性规定的控制,新的体系将由非官方的机构来保证产品的安全性。
A类:指定的电气设备和材料产品
如:ACadapter Plugs Multi-tap
B类:其它的电气设备和材料产品
如:Copier TV DVDPlayer
不适合电安法的产品:
PC、Monitor、Printer、ServerComputer、Storage
A类产品:必须获得经日本政府授权的符合性评估机构(ACAB)颁发的“符合性证书”CoC.
B类产品:无须获得CoC,但必须符合法令规定的技术要求,生产厂可做自我宣称确认。
技术信息:日本电压为AC100V/50Hz,100V/60Hz
PSE将执行一次工厂检查(检查有无相关测试仪器及其适用性),但是没有跟踪检查。由于各个认证机构在中国的合作对象不同,负责在中国工厂审查的机构就不同。
下列单位可提出PSE标志符合证明之申请:
日本制造商
日本进口商
已指定日本进口商已指定的国外制造商
通报供货商只能为日本制造商/进口商,通报供货商在取得符合证明书及贴上 PSE 标志后, METI 则视为其将负担法律责任。外国制造商不能成为通报供货商,但必须提供日本进口商由合格ACAB核发的有效符合证明书。
二、PSE认证需要的文件资料:
安全测试:
RFI测试:提供RFI测试报告(100V)与EMC测试实验室的认证资格文件
工厂检验文件
MITI/METI的登录工厂
工厂登录证明
工厂测试设备列表(资产编号,制造商名称,型号,规格,最近校验日期)
校验程序
非MITI/METI登录工厂
校验程序
校验人员资格
工厂测试设备列表(资产编号,制造商名称,型号,规格,最近校验日期)
工厂测试仪器校验主文件
所有测试仪器之校验报告
校验标准可溯及国家标准之证明
三、PSE认证流程:(正常模式)
A类菱形:
递交申请(PSE)↓受理开出报价整理监督合约↓PSE授权的实验室测试出报告(WTO)↓工厂审核(WTO)↓颁发发证(PSE)↓只要求首次工厂检查,没有跟踪检查.
B类圆 形:
递交申请(WTO)↓受理开出报价整理监督合约↓IEC/ISO 17025实验室测试出报告(WTO)↓没有工厂检查
四、PSE认证周期:
4-6周(资料齐全、样品不需整改的情况下);
WTO作为日本PSE在中国的指定机构,参与了整个PSE检测及工厂审察工作,因此在认证周期及完成通过效果上均有很大保证;
五、PSE证书有效期:
A类菱形的有3年、5年、7年的(具体看产品)
B类圆形的有1年、2年、3年的(具体看产品)
六、PSE认证需要准备的资料:
1.申请递交资料:营业执照,申请表;
2.测试准备资料:
1)CB 报告(含日本的差异性测试)
2)线路图 (Layout);
3)与安规相关的PCB设计图,
4)变压器及线圈类零件的规格书 ,
5)关键元器件清单及其证书,
6)日文使用手册或组装手册;
7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的),
8)结构数据表,
9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。
3.测试提供样品:主检型号至少两台,派生型号各一台
机构名称:广州器审检测技术有限公司(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品的全生命周期服务……