3D打印机UL62368报告和FCC认证办理流程,亚马逊ISO17025认可
解答:3D打印机出口美国需要强制办理FCC认证和UL62368报告。具体办理流程请联系我们。
一、什么是UN62368标准?
UL62368标准作为信息类和音视频产品的新标准,随着10月4日IEC 62368-1第3版的正式发布,以及欧盟和北美强制实施第2版的日期日益临近,越来越成为行业关注的热点。本文就62368标准的主要热点,尝试总结为下文的10个问题,希望能帮助厂商们更清楚的理解相关要求,为新标准的切换做好充分准备。
二、目前有哪些 IEC 62368 的标准?
截至目前为止, 已发布的IEC标准如下:
(1) IEC 62368-1:2018(3.0版);
(2) IEC 62368-3:2017(1.0版);
(3) IEC TR62368-2:2015(2.0版);
(4) IEC 62368-1:2014(2.0版);
(5) IEC TR62368-2:2011(1.0版);
(6) IEC 62368-1:2010(1.0版);
草拟中的IEC标准如下:
IEC TR62368-2(3.0版),预计发布时间2019年6月。
62368-1(2.0 版)强制实施的日期
IEC 62368-1 (2.0 版)
IEC 标准本身是自愿性的,没有强制实施的要求。
欧盟的 EN 62368-1 (2.0 版)
根据 2018 年 6 月 15 日发布的 OJ 公告, 强制实施日期为 2020 年 12 月 20 日, 强制实施的概念是从这天起, 所有要进入欧盟的相关产品都要评估符合 EN 62368-1(2.0), 包括那些之前用 EN 60950-1 或 EN 60065 评估的产品也必须按照 EN62368-1(2.0)重新评估。
机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品的全生命周期服务……
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