申请FCC ID = Grantee Code + Product code（申请成功之后将会拥有这串号码）先申请一个 FRN ，用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请 FCC ID ，就需要申请一个永久性的 Grantee Code 。在等待FCC批准分发给申请人 Grantee Code 的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有 FCC 要求提交的材料并且检测报告已经完成时， FCC 应该已经批准了 Grantee Code 。申请人用这个 Code 、检测报告和要求的材料在网上完成 FCC Form 731 和 Form 159 。 FCC 收到 Form 159 和汇款后，就开始受理认证的申请。受理结束时， FCC 会将 FCC ID 的 Original Grant 寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。
需提供以下资料：
1、Applicant’s Product Name ,Model NO., Mailing Address , Phone No.,Fax No., Contact Person & His Title。
申请方的名字，产品名，型号，地址，电话，邮件，传真，联系人及其职位。
2、 For transmitter, the fundamental frequency(Operation within the bands)。
针对发射部分，发射的基波频率(最好提供使用的频段)。
3、Applicant’s FCC Registration Number (FRN) 申请方的FCC的注册号码FRN（ FCC Registration Number）
此为政府给予企业的身份识别号，可在FCC官方网站免费申请，在申请后由网站自动生成给企业，共10位数字由NPS Lab协助提供。申请认证方在申请FCC 认证注册时，由 FCC CORES 所发出的一个10 位数值参考代号。对于第一次申请FCC ID的客户可在 FCC 网站免费申请。
详细参阅：FCC FRN注册号链接：https://fjallfoss.fcc.gov/coresWeb/publicHome.do
4、需要提供Grantee Code（授权码）对于第一次申请 FCC ID的客户。可在申请 FRN号后。申请 Grantee Code(需付费约60美金)，只需申请一次。FCC Grantee Code授权码注册链接：https://fjallfoss.fcc.gov/oetcf/eas/forms/GranteeRegistration.cfm
5、FCC ID包括Grantee Code 公司代号(3位或5位字母或数值)，每个Grantee Code只代表一间公司。该3位或5位号码由FCC随机提供，并非由客户自定。一旦申请成功,即成为固定的号码，作为该公司所有申请FCC ID 号码的前3位或5位代号。以及Product code产品的代号(1-14位字母或数值)。所以产品 ID号，前三位或者五位为 Grantee Code，后面由申请商自编(最多 14位)，通常用产品型号做自编码。
6、The label location information 。 FCC label 位置及其规格（铭牌），必须标明大小尺寸，以及在产品上的位置。 FCC label须包含 FCC ID号和 FCC警语，如果 label尺寸小，可只标明 FCC ID号，但 FCC警语一定要写在使用手册中（用户说明书）。其它如生产商，产品名称型号等信息可自行决定是否写在 label中。
7、Operational Description (Theory of Operation, Functional Description)。简单的工作原理，功能描述，请对产品的功能，用途，信号流程，各功能电路相互关系，电源供电做一个简短的说明。
8、Block Diagrams原理方框图，必须标明电路中所用到的任何晶振频率。
9、Circuit Schematics电路图，请确保清晰，其位号也需要看得清。
10、简单的使用说明User Manual，用户手册或使用说明书。
11、授权信
12、保密信(如需要保密)
13、提供申请FCC ID需要的样机，一般2台。
FCC ID证书官方查询网站：https://apps.fcc.gov/oetcf/eas/reports/GenericSearch.cfm
机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……
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