平板电脑CB认证_国际通用IEC认证_IEC62368检测报告
解答:电子产品做IEC62368检测报告需要做哪些测试项目?IEC 62368-1是最新的国际产品安全标准,涵盖视听、消费电子、资通科技类产品;在未来几年内就会完全取代现行的IEC60950-1与IEC 60065标准。所以,现在这个产品对许多电子电器而言非常重要。
IEC62368测试报告简介
IEC62368是将IT类IEC60950标准和音视频类IEC60065标准合并而成,合成即为:IEC62368音视频与信息技术设备安全标准,因为之前的IT类和音视频类标准在很多测试的地方都有互通性。有时候有的产品既适用于IT标准测试,也可以用音视频类标准测试,所以国际电工委员会在兼容并合并的基础上发布了IEC62368标准.。
欧盟于2018年6月15日通过官方公报(OJ)正式公布把EN 60950-1和EN 60065的废止期设定在2020年12月20号。也就是说,在2020年12月20号后使用的音视频,信息和通信设备的安规证书都必须是EN 62368-1:2014(第二版)及后续的版本。其目的是根据能源量划分不同类别,提出有效的安全措施,从而减小能量源对人员的带来的危险,减小设备起火的可能性,减小财产损失。
IEC 62368标准什么时候执行:
IEC 62368-1国际标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是IEC 62368-1第二版的强制施行日,同时也是IEC 60950-1与IEC 60065的废止日期。注意,根据欧盟CE标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以EN 60950-1与EN 60065标准进入欧盟市场。所以如今已经执行,需要做此标准检测报告小编建议尽快办理。
IEC62368适用哪些产品?
新标准广泛应用于各种高科技产品,包括:
1.电脑和网络产品:服务器、电脑、路由器、笔记型/桌上电脑和其应用的电源供应器
2.消费性电子产品:扩音器、家庭剧院系列、数位相机和个人音乐播放器
3.荧屏和显示装置:显示器、电视和数位投影机
4.通讯产品:网络基础架构设备、无线及行动电话,以及同类通讯装置(包括电池驱电装置)
5.办公室设备:影印机和碎纸机
6.乐器
7.同类视听、资讯及通讯科技设备:用于家庭、学校、资料处理中心、商业和专业环境的装置。
IEC62368常规测试项目
1、基本要求(元器件结构、标签及说明、能源量分级及防护、安全防护、爆炸)
2、电引起的伤害(电能量源防护、绝缘材料和要求、安全防护元器件)
3、电引起的着火(功率源和潜在引燃源分级、着火安全防护、内外部布线)
4、有害物质引起的伤害
5、机械引起的伤害
6、热灼烧
7、辐射(辐射能量源分级、激光辐射的安全防护、声学能量源的安全防护)
IEC62368检测报告办理流程:
第一步:申请受理
收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时,认证机构发送有关收费和通知。
第二步:样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。
申请人付费后,按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
第三步:样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
音频/视频,信息和通信技术设备(不含三相设备) | 1 | 电引起的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第2部分:与IEC 62368-1有关的解释性信息 IEC TR 62368-2:2015;IEC TR 62368-2:2019 5 | 不测:5.5.2.1 电容器以及阻容单元 |
2 | 电器引起的着火 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第2部分:与IEC 62368-1有关的解释性信息 IEC TR 62368-2:2015;IEC TR 62368-2:2019 6 | ||
3 | 有害物质引起的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第2部分:与IEC 62368-1有关的解释性信息 IEC TR 62368-2:2015;IEC TR 62368-2:2019 7 | ||
4 | 机械引起的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第2部分:与IEC 62368-1有关的解释性信息 IEC TR 62368-2:2015;IEC TR 62368-2:2019 8 | 不测:附录U:阴极射线管的机械强度;以及对爆炸的防护(振动测试在黄埔实验室进行) | |
5 | 热灼伤的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第2部分:与IEC 62368-1有关的解释性信息 IEC TR 62368-2:2015;IEC TR 62368-2:2019 9 | ||
6 | 辐射 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第2部分:与IEC 62368-1有关的解释性信息 IEC TR 62368-2:2015;IEC TR 62368-2:2019 10 | 不测:电离辐射 | |
7 | 一般要求 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第3部分:通过通信电缆和端口进行直流电源传输的安全方面 IEC 62368-3:2017 4 | ||
8 | 使用ES1,ES2电压的电源传输 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第3部分:通过通信电缆和端口进行直流电源传输的安全方面 IEC 62368-3:2017 5 | ||
9 | 使用RFT的电源传输 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第3部分:通过通信电缆和端口进行直流电源传输的安全方面 IEC 62368-3:2017 6 | ||
10 | 一般要求 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第1部分:安全要求 IEC 62368-1:2014;IEC 62368-1:2018;EN 62368-1:2014;EN 62368-1:2014+A11:2017;EN IEC 62368-1:2020+A11:2020;AS/NZS 62368.1:2018 4 | ||
11 | 由能量引起的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第1部分:安全要求 IEC 62368-1:2014;IEC 62368-1:2018;EN 62368-1:2014;EN 62368-1:2014+A11:2017;EN IEC 62368-1:2020+A11:2020;AS/NZS 62368.1:2018 5 | 不测:5.4.1.10.1 绝缘材料软化维卡测试, 5.5.2.1 电容器以及阻容单元 | |
12 | 电气引起的着火 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第1部分:安全要求 IEC 62368-1:2014;IEC 62368-1:2018;EN 62368-1:2014;EN 62368-1:2014+A11:2017;EN IEC 62368-1:2020+A11:2020;AS/NZS 62368.1:2018 6 | ||
13 | 由有害物质造成的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第1部分:安全要求 IEC 62368-1:2014;IEC 62368-1:2018;EN 62368-1:2014;EN 62368-1:2014+A11:2017;EN IEC 62368-1:2020+A11:2020;AS/NZS 62368.1:2018 7 | ||
14 | 由机械引起的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第1部分:安全要求 IEC 62368-1:2014;IEC 62368-1:2018;EN 62368-1:2014;EN 62368-1:2014+A11:2017;EN IEC 62368-1:2020+A11:2020;AS/NZS 62368.1:2018 8 | 不测:附录U:阴极射线管的机械强度;以及对爆炸的防护(振动测试在黄埔实验室进行) | |
15 | 由热灼伤引起的伤害 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第1部分:安全要求 IEC 62368-1:2014;IEC 62368-1:2018;EN 62368-1:2014;EN 62368-1:2014+A11:2017;EN IEC 62368-1:2020+A11:2020;AS/NZS 62368.1:2018 9 | ||
16 | 辐射 | 音频/视频、信息和通信技术设备--第1部分:安全要求 IEC 62368-1:2014;IEC 62368-1:2018;EN 62368-1:2014;EN 62368-1:2014+A11:2017;EN IEC 62368-1:2020+A11:2020;AS/NZS 62368.1:2018 10 | 不测:电离辐射 |
机构名称:广州器审检测技术有限公司(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品的全生命周期服务……