可视挖耳勺PSE认证和METI备案,自主検査記録,定格铭板,电气用品输入事业届出书,電気用品輸入事業届出書
解答:亚马逊最近又出来新的强制要求,可视挖耳勺也被列为严查PSE认证和METI备案的范围了,产品链接被下架怎么恢复链接呢?
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审查资料
每个 ASIN 的相关文件(请在文件名中添加 ASIN号)
电气设备和材料安全法 (PSE)
非指定电气设备与材料 (PSE)
1. 制造或进口电气设备和材料的业务备案书副本。副本必须包含日本经济产业省 (METI) 的收讫章和型式分类表;或者,日本经济产业省“保安Net” 登记的制造或进口电气设备和材料的相关信息(包含型式分类表)
2. 标签照片 (PSE 标志和通知供应商名称以及注册符合性评估机构的名称和额定电压等必须清晰地显示在商品上)
3. 如果标签上的通知人姓名与业务通知中的姓名存在差异,请提供日本经济产业省批准的证明。
4. 检查记录 (所有最终商品必须经过测试)
指定电气设备与材料 (PSE)
1. 制造或进口电气设备和材料的业务备案书副本。副本必须包含日本经济产业省 (METI) 的收讫章和型式分类表;或者,日本经济产业省“保安Net” 登记的制造或进口电气设备和材料的相关信息(包含型式分类表)
2. 标签照片 (PSE 标志和通知供应商名称以及注册符合性评估机构的名称和额定电压等必须清晰地显示在商品上)
3. 合格证书(文件必须由一家注册符合性评估机构颁发并能够确认额定铭牌值的型号。)
4. 如果标签中的通知人姓名与业务通知中的姓名存在差异,请提供经济产业省批准的证明
5. 检查记录 (所有最终商品必须经过测试)
针对已经获得S标志认证的产品:
如果您的产品已经取得S标志认证,提供以下的文件同样有效:
制造或进口电气设备和材料的业务备案书副本(副本必须包含日本经济产业省 (METI) 的收讫章和型式分类表);或者,日本经济产业省“保安Net” 登记的制造或进口电气设备和材料的相关信息(包含型式分类表)
S标志认证证书(此文件必须包含产品的型号和额定电压等信息,且必须与ASIN的型号一致;另外,请提供商品型号与ASIN之前的对应关系表)
電気用品安全法(PSE)
特定電気用品以外の電気用品
1.電気用品製造事業届出書もしくは電気用品輸入事業届出書の写し(この書類には、経済産業省(METI)の受領印が押印され、型式の区分表が記載されている必要があります);または、「保安ネット」上の製造又は輸入事業の開始届出情報(型式区分表も必要です)
2.定格銘板の写真(本体に表示されているもので、PSEマーク、届出事業者名、定格電圧などが読み取れること)
3.定格銘板に経済産業省へ届け出た事業者名とは異なる名称(略称)を表示する場合、経済産業省から承認を受けた際の根拠となるもの
4.すべての完成品の自主検査記録(全数の検査であることが分かるもの)
特定電気用品
1.電気用品製造事業届出書もしくは電気用品輸入事業届出書の写し(この書類には、経済産業省(METI)の受領印が押印され、型式の区分表が記載されている必要があります);または、「保安ネット」上の製造又は輸入事業の開始届出情報(型式区分表も必要です)
2.定格銘板の写真(本体に表示されているもので、PSEマーク、届出事業者名、定格電圧などが読み取れること)
3.適合性検査証明書(登録検査機関により発行されたもので、定格銘板に記載のModel No.が確認できる書類)
4.定格銘板に経済産業省へ届け出た事業者名とは異なる名称(略称)を表示する場合、経済産業省から承認を受けた際の根拠となるもの
5.すべての完成品の自主検査記録(全数の検査であることが分かるもの)
Sマーク認証を取得された商品について
Sマーク認証を取得された商品については、上記の書類に代えて以下の書類を提出頂くことが可能です。
電気用品製造事業届出書もしくは電気用品輸入事業届出書の写し(この書類には、経済産業省(METI)の受領印が押印され、型式の区分表が記載されている必要があります);または、「保安ネット」上の製造又は輸入事業の開始届出情報(型式区分表も必要です)
Sマーク認証の認証書(この書類には、製品の型番及び定格が記載されており、ASINの型番と一致している必要があります。型番とASINの対比表を添付ください。)
机构名称:医疗器械第三方检测机构(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,药监局直接认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所直接认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,药监局认可),保障医疗产品的全生命周期服务……