助听器通用规范GB/T14199-2010哪里可以检测？

助听器通用规范GB/T14199-2010哪里可以检测？

解答：我公司拥有助听器通用规范GB/T14199-2010的国家级CMA资质，一般该产品适用于YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等标准，我们是国家级CMA资质检验机构，委托检验，注册检验，出具的第三方委托检测报告可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队，欢迎来电咨询！

Test Requirement 测试要求：

Sample Size 样品数量 / 送样规格: on request
Lead Time / TAT (Turn Around Time) 测试周期: 常规服务 Regular service 7-9 working days

Report Summary 报告摘要:

Supervision Notes 监管摘要：

国家质量监督检验检疫总局《2009年第3批产品质量国家监督抽查质量公告》2010年第4号公告

助听器产品质量国家监督抽查结果

本次共抽查了天津、上海、江苏、福建、广东等5个省、直辖市22家企业生产的26种产品,抽查企业数约占全国生产企业总数的90%。抽查产品包括数字、模拟助听器两大类型，涉及盒式助听器、耳背式助听器主流型号。

本次抽查依据《助听器》GB 6657～6659-86、《盒式助听器总技术条件》GB/T 14199-1993、《助听器及有关设备的符号与标记》SJ/T 10797-1996和备案的企业标准及说明书中明示的技术条件，对助听器产品的饱和声压级，满档声增益，总谐波失真，等效输入噪声级，频率响范围，音调控制位对频率响应的影响，增益控制位对频率响应的影响，额定电源电流消耗，传声器拾音档，感应拾音档，耳勾连接，电源正、负极接触，电源正、负极接触，电位器、可调电阻调节，耳机、插座与导线接插，耳机、插座与导线接插等16个项目进行了检验。

抽查发现有1种产品不合格，1种产品拒检。

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……