YY/T 1795-2021 精子质量分析仪 型检报告

YY/T 1795-2021 精子质量分析仪 型检报告

解答：我公司拥有精子质量分析仪YY/T 1795-2021标准的国家级CMA资质，CNAS资质，一般该标准结合YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB/T 42125.1-2024，GB4793.1-2007，GB4793-2024，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.1-2025，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等标准使用，我们是国家级CMA资质检验机构，型式试验，委托检验，注册检验，首次注册检验报告，延续注册检验报告，变更注册检验报告，发补检测报告，型检报告，出具的第三方委托检测报告可直接用于医疗器械注册&备案，无需排队，欢迎来电咨询！

适用范围：

本标准规定了精子质量分析仪的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、说明书、包装、运输和贮存。

本标准适用于采用显微数字成像技术和计算机辅助精子分析（computer-aided　sperm　analysis,CASA) 技术的精子质量分析仪（以下简称分析仪)，供医疗机构用于精子质量分析。

标准号：YY/T 1795-2021

标准名称：精子质量分析仪

英文名称：Sperm quality analyzer

标准状态：现行

发布日期：2021-09-06

实施日期：2023-03-01

出版语种：中文简体

机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）

联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553

关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……