灯具EN62471标准费用是多少,要多长时间,测试项目有哪些
一:标准的背景
IEC/EN 62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害,并全面取代IEC/EN60825标准中关于LED 产品能量等级的要求,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。其中欧盟部分的标准EN62471:2008 已于 2009.09.01 开始执行,EN60825关于LED 的部分将于 2010.09.01 完全失效。
IEC/EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算
IEC/EN62471主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算
二:适用的产品 除激光以外的所有灯和灯系统。(单一波长激光容易测试,普通灯由于发光体以及漫射体,透镜,辅助光学元件等装置的影响而可能是一个宽波段光源)
三:测试的波长范围
波长在 200nm 至 3000nm 范围的光学辐射
四:测试的参数和对象 测试参数:
1. 辐照度 (辐射通量除以单元面积,单位:Wm-2 )
2. 辐亮度 (辐照度除以视场,可以通过辐照度转换) 测试对象
1. 皮肤和眼睛的紫外危害
2. 眼睛的近紫外危害(315nm-400nm)
3. 视网膜蓝光危害
4. 视网膜蓝光危害(小光源)
5. 视网膜热危害
6. 视网膜热危害(对微弱视觉刺激)(780nm-1400nm)
7. 眼睛的红外辐射危害(780nm-3000nm)
8. 皮肤热危害(380nm-3000nm)
机构名称:医疗器械第三方检测中心(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品的全生命周期服务……