智能儿童防丢器RoHS认证多少钱?ROHS2.0检测报告
解答:目前最新的ROHS是2.0版本,需要化学测试,收费按材料种类及数量来收取。
RoHS检测简介
欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令,全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令,也称2002/95/EC指令,2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充,明确规定了六种有害物质的最大限量值。
2013年1月3日起,RoHS原指令2002/95/EC将会被废除,欧盟各国必须于 2013年1月2日前将新指令2011/65/EU (RoHS 2.0) 更新到当地法律。新RoHS检测标准还是EN62321检测版本更新为EN62321:2012
欧盟指令2011/65/EU ROHS及其修订指令2015/863/EU
ROHS检测项目
RoHS2.0检测项目 2011/65/EC指令改为RoHS2.0 10项
欧盟指令2011/65/EU ROHS及其修订指令2015/863/EU
铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs),增邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),邻苯二甲酸正丁基苄酯(BBP),邻苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP),六溴环十二烷(HBCDD)。
ROHS适用范围
欧盟27个成员国: 法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、 斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚 。
ROHS收费方式
测试费用:ROHS化学+扫描,收费标准为按点(材料)收,一个材料大概在400元左右,需要做ROHS化学成分分析,需要提供实际产品来进行评估,才能报具体价格。
ROHS检测周期
ROHS检测周期:正常5-7个工作日,加急2-3个工作日
欧盟RoHS 2.0(2011/65/EU)及修订指令(EU)2015/863
对象:
限制物质 |
限量(质量分数) |
限制物质((EU)2015/863新增) |
限量(质量分数) |
铅(Pb) |
0.1% |
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) |
0.1% |
汞(Hg) |
0.1% |
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) |
0.1% |
镉(Cd) |
0.01% |
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) |
0.1% |
六价铬(Cr6+) |
0.1% |
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) |
0.1% |
多溴联苯(PBB) |
0.1% |
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多溴二苯醚(PBDE) |
0.1% |
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|
* 主体:使用除特殊豁免外的所有电子电器产品(EEE)的欧盟公开交易公司。
* 时间节点:ROHS 2.0实施时间:2013年1月3日;
(EU)2015/863实施时间:2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。
RoHS 2.0 重要变化
* 纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一,电子电器产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明,RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。
* 管控产品范围扩大新增第8类医疗设备和第9类监控设备,增加第11类其他电子电气设备。
* EEE应用扩展实施的时间表如下:
* 2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
* 2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
* 2017年7月22日- 包括的工业监控设备
* 2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备
机构名称:医疗器械第三方检测中心(报告单位拥有CNAS资质,国家级CMA资质,审评中心认可报告)
联系方式:何工 130-4935-4532,QQ:527687553
关于我们:我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构,提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目:电磁兼容EMC检测,YY9706.102-2021检测,安全安规检测,GB9706.1-2020检测,软件安全测试GB/T25000.51-2016检测,性能及各种专用标准检测,环境试验 GB/T14710-2009等,各大省所认可检测报告,医疗器械产品注册检验报告(加盖国家级CMA资质章,审评中心认可),保障医疗产品的全生命周期服务……