印度信息技术部于2014年11月7日正式发布公告:《电子与信息技术产品(强制性注册要求)法令，2012》新增15类管制产品，包括IT及AV产品用电源适配器、小于5KVA的不间断电源、移动电源、LED灯、移动电话、复印机、现金出纳机等公告中规定了新增产品强制性注册要求的生效日期。
除便携式设备中使用的碱性或非酸性电池液的二次电池/电池组/移动电源的执行缓冲期为9个月，其余立品的BIS强制性注册执行缓冲期均为公告日期起6个月，即于2015年5月7日正式生效。
印度BIS认证产品测试所需要的资料:
1.电源CB或UL或GS或大公司的LVD报告
2.电池安规报告(如必要)
3.产品原理图
4.PCB LAYOUT图
5.外壳图纸与材质说明
6.外壳UL报告
7.PCB UL报告
8.块状结构图
9.测试申请书
10.铭牌图纸
以上资料必须按照印度BIS要求的模板(签约后由我机构提供)
机构名称：医疗器械第三方检测机构（报告单位拥有CNAS资质，国家级CMA资质，药监局直接认可报告）
联系方式：何工 130-4935-4532，QQ：527687553
关于我们：我们是一家综合性的医疗器械第三方检测认证机构，提供医疗设备的检测、信息咨询、注册代理等。优势项目：电磁兼容EMC检测，YY9706.102-2021检测，安全安规检测，GB9706.1-2020检测，软件安全测试GB/T25000.51-2016检测，网络安全检测、漏洞扫描、白盒测试，性能及各种专用标准检测，环境试验 GB/T14710-2009等，各大省所直接认可检测报告，医疗器械产品注册检验报告（加盖国家级CMA资质章，药监局认可），保障医疗产品的全生命周期服务……
注册检验